中文名稱:細(xì)胞凋亡染色試劑盒(細(xì)胞Hoechst染色)
英文名稱:Hoechst Staining Kit
產(chǎn)品規(guī)格:100次
發(fā)貨周期:1~3天
本試劑盒提供了一種經(jīng)典而又快速簡便的細(xì)胞凋亡檢測方法。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),染色質(zhì)會(huì)固縮。所以Hoechst 33258染色后,在熒光顯微鏡下觀察,正常細(xì)胞的細(xì)胞核呈正常的藍(lán)色,而凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核會(huì)呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染,顏色有些發(fā)白。 |
試劑盒特點(diǎn):
1. 只需25分鐘即可完成細(xì)胞凋亡檢測的整個(gè)過程。
2. 本試劑盒提供了固定液,染色液,及抗熒光淬滅封片液。
3. 本試劑盒對貼壁細(xì)胞,懸浮細(xì)胞和組織切片均適用。
4. 足夠檢測100個(gè)樣品。
試劑盒組份:
固定液————————————50ml
Hoechst 33258染色液 —————50ml
抗熒光淬滅封片液 —————— 5ml
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
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主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ)elisa試劑盒英文名稱:MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA Kit磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝25g
主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)elisa試劑盒英文名稱:MHCⅠ/H-2Ⅰ ELISA Kit磷酸化凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體包裝5g
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腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)elisa試劑盒英文名稱:TRAIL-R3 ELISA Kit乙酰A羧化酶抗體包裝100g
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)elisa試劑盒英文名稱:TRAIL-R1 ELISA Kit磷酸化乙酰A羧化酶抗體包裝25g
磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體Pim-2原癌基因(PIM2)R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass
細(xì)胞凋亡染色試劑盒(細(xì)胞Hoechst染色)組蛋白A(小牛胸腺)
英文名稱:Histones,dried(Calf thymus)
產(chǎn)品規(guī)格:BR
包裝:250毫克/1克
CAS號:9064-47-5
級別:BR
產(chǎn)品描述:An ethanol dried powder.Unfractionated mixture of histones.Histones are characterized by gel electrophoresis and solubility.Soluble in physiological saline,phosphate buffered saline(PBS)pH7.1,or water when pHis adjusted to neutural.
性狀:粉末
用途:生化研究。一般認(rèn)為其作為結(jié)構(gòu)支持體的作用比其基因調(diào)節(jié)作用更為重要。
保存:2~8°C
操作規(guī)程:
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)