FN人纖維連接蛋白ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：多巴胺脫羧酶ELISA試劑盒 DDCHuman dopamine decarboxylase,DDC ELISA Kit多巴胺-β羥化酶ELISA試劑盒 DBHHuman dopamine-β-hydroxylase,DBH ELISA Kit對(duì)氧磷酶-3ELISA試劑盒 PON3Human Paraoxonase 3,PON3 ELISA Kit

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒Rabbit Dihydro testosterone,DHT ELISA Kit

腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒Rabbit Kim-1 ELISA Kit

(EPI)ELISA試劑盒Rabbit Epinephrine/Adrenaline(EPI)ELISA Kit

神經(jīng)型乙酰受體亞基α7(CHRNA7)ELISA試劑盒Rabbit neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7,CHRNA7 ELISA kit
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測定成本低

Elisa測定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡便

均質(zhì)酶免疫測定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測定。

（五）試劑保存時(shí)間較長

作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

Human pokeweed mitogen, PWM Elisa Kit人美洲商陸su(PWM)ELISA檢測試劑盒

Human MDP1 ELISA Kit人鎂依賴性磷suan酶1(MDP1)ELISA試劑盒

Human Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial (SOD2) ELISA kit人錳超氧化物歧化酶(SOD2)檢測試劑盒elisa

Human chymotrypsin ELISA Kit人糜試劑盒ELISA

Human Immunoreactive growth hormone, irGH Elisa Kit人免疫反應(yīng)性生長激su(irGH)elisa試劑盒

Human Immunoreactive growth hormone, irGH Elisa Kit人免疫反應(yīng)性生長激su(irGH)檢測試劑盒elisa

Human Immunoreactive growth hormone, irGH Elisa Kit人免疫反應(yīng)性生長激su(irGH)試劑盒 ELISA

Human Immunoreactive growth hormone, irGH Elisa Kit人免疫反應(yīng)性生長激su(irGH)試劑盒 ELISA

Human Immune RNA, Irna Elisa Kit人免疫核糖核suan(Irna) ELISA檢測試劑盒

Human Immune RNA, Irna Elisa Kit人免疫核糖核suan(Irna)ELISA檢測試劑盒

Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin A, FcαRⅠ Elisa KitA Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89) ELISA檢測試劑盒

Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin A,FcαRⅠ ELISA KitA Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA試劑盒
FN人纖維連接蛋白ELISA試劑盒NA(Human Noradrenaline) ELISA Kit  人去jia腎上su規(guī)格： 48T

PGF(Human Prostaglandin F) ELISA Kit  人suF規(guī)格： 48T

PGE1(Human Prostaglandin E1) ELISA Kit  人suE規(guī)格： 48T

ET-1(Human Endothelin 1) ELISA Kit  人內(nèi)皮su1規(guī)格： 48T

FSH(Human follicle-stimulating hormone) ELISA Kit  人促卵泡su規(guī)格： 48T
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。