產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：雅氏瓦螨PCR檢測試劑盒
英文名稱：Varroa jacobsoniPCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

異粘蛋白ELISA試劑盒 MTDHHuman adrenergic alpha-1A receptor, ADRA1A Elisa Kit

異染色質(zhì)蛋白1ELISA試劑盒 HP1Human Isoprenaline Hydrochloride, iso-Hyd Elisa Kit

異檸檬suan脫氫酶2ELISA試劑盒 IDH2Human Pancreastatin Elisa Kit

異連蛋白βELISA試劑盒 DβHuman androgen receptor, AR Elisa Kit

異連蛋白αELISA試劑盒 DαHuman Relaxin, RLN Elisa Kit

異常原ELISA試劑盒 APTHuman Growth Hormone Binding Protein, GHBP Elisa Kit

異丙腎上腺素ELISA試劑盒 iso-HydHuman adrenomedullin, ADM Elisa Kit

乙型肝炎病毒前S2抗原ELISA試劑盒 HBV preS2AgHuman Immunoreactive growth hormone, irGH Elisa Kit

乙型肝炎病毒前S2抗體ELISA試劑盒 HBV preS2AbHuman melatonin sulfate, MS Elisa Kit

乙型肝炎病毒核心抗體IgMELISA試劑盒 HBcAb-IgMHuman Long acting thyroid stimulator, LATS Elisa Kit

乙型肝炎病毒核心抗體IgGELISA試劑盒 HBcAb-IgGHuman adrenomedullin, ADM Elisa Kit

乙型肝炎病毒核心抗體ELISA試劑盒 HBcAbHuman Immunoreactive growth hormone, irGH Elisa Kit

乙型肝炎病毒表面抗體ELISA試劑盒 HBsAbHuman aidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin, ADH/VP/AVP Elisa Kit

乙型肝炎病毒X抗原ELISA試劑盒 HBxAgHuman galanin, GAL Elisa Kit
雅氏瓦螨PCR檢測試劑盒胱天8(CASP8)重組蛋白Recombina Caspase 8 (CASP8)

外核苷三磷suan二磷suan水解酶1(EPD1)重組蛋白Recombina Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (EPD1)

ATP依賴性DNA連接酶Ⅰ(LIG1)重組蛋白Recombina ATP Depende DNA ligase I (LIG1)

腺苷suan環(huán)化酶4(ADCY4)重組蛋白Recombina Adenylate Cyclase 4 (A?
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。