試劑盒內(nèi)包含了ELISA實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡(jiǎn)單快捷的方案設(shè)計(jì)和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實(shí)驗(yàn)分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡(jiǎn)單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確保更高的檢測(cè)靈敏度
產(chǎn)品名稱：組織因子(TF)ELISA試劑盒
英文名稱：IF ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細(xì)胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開(kāi)，4℃保存。已拆開(kāi)，標(biāo)準(zhǔn)品-20℃保存，其它4℃保存。
運(yùn)輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
犬小孢子菌APG5L/ATG5  自噬蛋白5/細(xì)胞凋亡的特異性蛋白抗體20 ul

幽門螺桿菌phospho-APG4B(Ser309)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體100 ul

嗜酸乳桿菌1C17orf74  17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體100 ul

生根根瘤菌C17orf75  17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框75抗體100 ul

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌phgophs-ATG4C(Ser451)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體100 ul

豚鼠氣單胞菌phgophs-ATG4C(Ser177)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體20 ul

阿薩斯絲孢酵母C17orf77  17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體100 ul

黃色毛霉C17orf78  17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框78抗體500 ul

巴西青霉phgophs-ATG4C(Ser398)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體100 ul

殺真菌素鏈霉菌ATG9A  自噬相關(guān)蛋白9A抗體100 ul

惡臭假單孢菌ATG9B  自噬相關(guān)蛋白9B抗體100 ul

德式乳桿菌保加利亞亞種C17orf82  17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框82抗體100 ul

馬賽博斯氏菌phospho-ATG4C(Ser166)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體20 ul

飼料類芽孢桿菌phospho-ATG9A(Ser735)  磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體100µl

人皰疹病毒2型C17orf97  17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框97抗體300 ul

人輪狀病毒?p53 (DO-1)  腫瘤抑制基因p53抗體100 ul

美極梅奇酵母Apg10  自噬相關(guān)蛋白10抗體100 ul

棒黃曲霉（斜面）GPV/Goose parvovirus  鵝細(xì)小病毒GPV抗體300 ul
組織因子(TF)ELISA試劑盒Annexin I/FITC  熒光素標(biāo)記、大、膜粘連蛋白 IIgG

Annexin II/FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白-2IgG

Annexin III /FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白 ⅢIgG

Annexin IV /FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白 ⅣIgG

Annexin V/FITC  熒光素標(biāo)記重組膜粘連蛋白-5()IgG

Annexin VI/FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白 VIIgG

Anopheles sphensi proin 1/FITC  熒光素標(biāo)記按蚊IgG

ANP/FITC  熒光素標(biāo)記抗心鈉肽（心鈉素）IgG

Anthrax/FITC  熒光素標(biāo)記IgG
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照隨貨說(shuō)明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。