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人小腦顆粒細(xì)胞

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更新時間:2023-04-23 10:23:50瀏覽次數(shù):345

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腦組織
人小腦顆粒細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:犬尿氨suan-3-單加氧mei(KMO)重組蛋白英文名稱:Recombina Kynurenine-3-Monooxygenase (KMO)產(chǎn)品名稱:布魯東氏酪氨suan激mei(Btk)重組蛋白英文名稱:Recombina Bruton'S Tyrosine Kinase (Btk)產(chǎn)品名稱:C氧化mei亞基Ⅳ亞型1(COX4I1)重組蛋白英文名稱

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人小腦顆粒細(xì)胞

組織來源

腦組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自小腦皮層組織;神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)與功能單位,小腦顆粒神經(jīng)元是體積較小的神經(jīng)元,直徑約10μm,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量非常豐富,近乎神經(jīng)元數(shù)量的一半。由于小腦神經(jīng)元的生長、分化和大腦皮層神經(jīng)元相似,而且數(shù)量多、便于取材,因此小腦顆粒神經(jīng)元是研究神經(jīng)元生長發(fā)育、神經(jīng)軸突再生及神經(jīng)疾病發(fā)生機制和臨床神經(jīng)藥理的重要手段。小腦顆粒神經(jīng)元是小腦主要的中間神經(jīng)元,在哺乳動物的小腦內(nèi)數(shù)量為豐富。顆粒神經(jīng)元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯(lián)系,形成小腦皮層內(nèi)的神經(jīng)元環(huán)路,在小腦的神經(jīng)活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中,病變可波及小腦顆粒神經(jīng)元,導(dǎo)致小腦皮層的神經(jīng)元環(huán)路受損,從而呈現(xiàn)神經(jīng)性行為失調(diào)。研究小腦顆粒神經(jīng)元在動物傳染性海綿狀腦病病理學(xué)變化中的反應(yīng)、病理發(fā)生的機理特別是分子機理,有賴于小腦顆粒神經(jīng)元細(xì)胞模型的建立。小腦顆粒細(xì)胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導(dǎo),這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設(shè),小腦顆粒細(xì)胞通過g-氨基丁suan接受戈爾吉細(xì)胞的抑制性突觸的信息傳入。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  B-27、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

基質(zhì)金屬-1抗體 多能發(fā)育相關(guān)基因4封閉多肽 

間隙連接蛋白29抗體 溶質(zhì)載體家族蛋白16成員A11封閉多肽 

甲狀旁腺激相關(guān)受體蛋白2抗體 CD81封閉多肽 

核苷內(nèi)焦磷/磷二酯1抗體 B-淋巴細(xì)胞趨化因子封閉多肽 

PE-Cy5標(biāo)記小鼠抗人CD4單克隆抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD6封閉多肽 

α-s2酪蛋白抗體 半胱氨8相關(guān)蛋白2封閉多肽 

皮膚T細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)抗原1抗體 鞘氨醇激1相互作用蛋白封閉多肽 

溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體 G蛋白偶聯(lián)受體49封閉多肽 

ZSWIM5蛋白抗體 ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3封閉多肽 

B淋巴細(xì)胞新型蛋白1抗體 干擾調(diào)節(jié)因子2結(jié)合蛋白2封閉多肽 

激肽釋放12抗體 磷化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)封閉多肽 

英文名稱: CD73 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白2封閉多肽 

RecQ解旋樣蛋白5抗體 高度相似的細(xì)胞周期蛋白激NEK6封閉多肽 

Notch信號通路Delta樣配體1抗體 沉默調(diào)節(jié)蛋白5封閉多肽 

英文名稱: JNK2/MAPK9 磷化糖皮質(zhì)激受體DNA結(jié)合因子1封閉多肽 

英文名稱: HSV tag 鉀離子通道蛋白家族KCNQ2封閉多肽 

白介-17F抗體 G3BP2蛋白封閉多肽 

Ⅹ型膠原抗體 腦腫瘤抑癌蛋白1封閉多肽 
人小腦顆粒細(xì)胞小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

16HBE細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×416HBE細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持16HBE細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含16HBE細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于16HBE細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人微血管周細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人微血管周細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人微血管周細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

P19 [P-19]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4P19 [P-19]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持P19 [P-19]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P19 [P-19]細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于P19 [P-19]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

C127 [C-127]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4C127 [C-127]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持C127 [C-127]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含C127 [C-127]細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于C127 [C-127]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔椎間盤髓核細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔椎間盤髓核細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔椎間盤髓核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

BeWo細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BeWo細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持Bewo細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BeWo細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BeWo細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

 


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