試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒
英文名稱：MBP ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
?
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠雜交瘤細胞；HB 12R13D7FGF13  纖維母細胞生長因子13抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB 1R10F11FGF16  成纖維細胞生長因子16抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB BR96FGF17  成纖維細胞生長因子17抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB 4G12-13FGF19  成纖維細胞生長因子19抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB 8H7AFGF20  成纖維細胞生長因子20抗體100µl

小鼠雜交瘤細胞；HB RP12-2FGFBP  纖維細胞生長因子結合蛋白抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB RP3-12FGF22  成纖維細胞生長因子22抗體20 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB MO-2FGF21  成纖維細胞生長因子21抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB RBI-MabP2bFGFR/FGFR1  堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB 388F1DAT1/LIM domain only 3  神經(jīng)細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體100 ug

小鼠雜交瘤細胞；HB 110-BH3Phospho-FGFR1(Tyr653/654)  磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞系；HSNACPhospho-FGFR1 (Tyr766)  磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB Lucky 1CPhospho-FGFR1 (Tyr307)  磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB GAL30.19Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463)   磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體300 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB 28205MOS  原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MOS抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB 5 F12 AD 3FGFR2/CD332  成纖維細胞生長因子受體2抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-4CFGFR3/CD333  成纖維細胞生長因子受體3抗體100 ul

小鼠雜交瘤細胞；HB BADCPPF1-151KFGFR4/CD334  成纖維細胞生長因子受體4抗體300 ul
髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒GLUT4/FITC  熒光素標記葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4IgG

GLUT12/slc2a12/FITC  熒光素標記葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12IgG

Glycoproin /FITC  熒光素標記風疹病毒糖蛋白IgG

glypican 1/FITC  熒光素標記脂酰基醇蛋白聚糖-1IgG

Glypican 4/FITC  熒光素標記脂?；嫉鞍拙厶?4IgG

GlyR Alpha1/FITC  熒光素標記甘氨酸受體alpha1型IgG

MMP24(MT5-MMP)/FITC  熒光素標記基質(zhì)金屬蛋白酶-24IgG

GM-CSF/FITC  熒光素標記粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子IgG

GM-CSFR Alpha/FITC  熒光素標記粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體αIgG
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。