人骨髓單個核細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：CHO (倉鼠卵巢細胞)(種屬鑒定正確)　大鼠原代椎體終板軟骨細胞SK-MEL-1 (人皮膚黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)　大鼠原代子宮成纖維細胞小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞　大鼠原代子宮內(nèi)膜干細胞B16小鼠黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基　大鼠原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞小鼠主動脈平滑肌細胞　大鼠原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

商品詳細介紹：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人骨髓單個核細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人骨髓單個核細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人骨髓單個核細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性：

實驗報告：

SLC2A5 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5封閉多肽

SLC2A6 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白6封閉多肽

GLUT8 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白8封閉多肽

PLEKHG4 Antibody Blocking Peptide浦肯野細胞相關(guān)蛋白1封閉多肽

ORC1L Antibody Blocking Peptide起始識別復(fù)合蛋白亞基1封閉多肽

OBP2A Antibody Blocking Peptide氣味結(jié)合蛋白2A封閉多肽

Obp1f Antibody Blocking Peptide氣味結(jié)合蛋白封閉多肽

VPREB3 Antibody Blocking Peptide前B淋巴細胞蛋白3封閉多肽

PROK2 Antibody Blocking Peptide前動力蛋白2封閉多肽

PTGIS Antibody Blocking Peptide前列環(huán)合成封閉多肽

PTGIR Antibody Blocking Peptide前列環(huán)受體封閉多肽

PBOV1 Antibody Blocking Peptide前列腺癌和乳腺癌高表達蛋白封閉多肽

HYD 小鼠氫化ELISA試劑盒HYD ELISA Kit

Pepsin 小鼠胃蛋白ELISA試劑盒Pepsin ELISA Kit

visfatin 小鼠內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪ELISA試劑盒visfatin ELISA Kit

mIgA 小鼠表面膜球蛋白AELISA試劑盒mIgA ELISA Kit
人骨髓單個核細胞培養(yǎng)基大鼠胚胎成纖維細胞　HT-3 (人子宮頸癌細胞)

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞　LS 180 (人結(jié)腸腺癌細胞)

人胃癌組織源細胞　SK-OV-3/DDP (人卵巢腺癌耐藥性細胞)

大鼠毛囊細胞　Li-7 (人肝癌細胞) (STR鑒定正確)

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞　M14 (人黑色瘤細胞)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。