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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 組織來源 | 嗅上皮組織 |
詳細介紹
商品詳細介紹：
4.細胞簡介：
分離自嗅上皮組織；嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞，嗅上皮細胞為棱形雙極細胞，每個細胞表面為細長的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面，而細胞的另一端為中央突，常匯成多數(shù)細微的嗅絲，組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細胞的特殊結(jié)構(gòu)，是嗅覺功能的重要組成部分。
5.方法簡介：
實驗室分離的采用膠原-胰dan白聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測：
實驗室分離的經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
大鼠嗅上皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 嗅上皮組織 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
ALL1相關(guān)蛋白抗體 重組人腦型肌激蛋白
磷化星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體 G蛋白偶聯(lián)受體64封閉多肽
英文名稱: Beta Actin (CAEEL,Loading Control) 轉(zhuǎn)移生長因子β3封閉多肽
血管內(nèi)皮生長因子A單克隆抗體 宮頸癌原癌基因2封閉多肽
醛糖還原抗體 β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 多肽
應(yīng)激相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白1抗體 即刻早期應(yīng)答基因5樣蛋白封閉多肽
電壓門控性鉀通道蛋白亞基kv5.1抗體 核孔復(fù)合體蛋白88封閉多肽
白血病抑制因子抗體 組織相容性復(fù)合物A2封閉多肽
核孔復(fù)合蛋白Nup155抗體 重組人腫瘤相關(guān)鈣信號傳感器蛋白
葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體 表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白封閉多肽
組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移PCAF抗體 1號染色體開放閱讀框148封閉多肽
磷化非受體酪氨激c-Abl抗體 嗅覺受體5K2封閉多肽
NDUFB8蛋白抗體 磷脂爭奪1封閉多肽
NHP2核糖核蛋白抗體 外周苯二氮受體封閉多肽
鋅指蛋白481抗體 瘦受體封閉多肽
3號染色體開放閱讀框21抗體 黑色瘤相關(guān)抗原12封閉多肽
6號染色體開放閱讀框138抗體 層粘連蛋白β1封閉多肽
乙醇脫氫1抗體 轉(zhuǎn)錄因子Pax6封閉多肽
大鼠嗅上皮細胞小鼠小梁網(wǎng)細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠皮膚肥大細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
B16-F1 (小鼠黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
MuM-2B (人侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
MDA-MB-361 (人乳腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM＋20% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠破骨細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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