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2682112-08-7，Thalidomide-PEG3-COOH可以用于生物分子的標(biāo)記和連接
閱讀：50 發(fā)布時間：2024-11-27| 提 供 商 | 陜西新研博美生物科技有限公司 | 資料大小 | 72.2KB |
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理論分析：
英文名：Thalidomide-PEG3-COOH
中文名：沙利度胺-三聚乙二醇-酸
CAS：2682112-08-7
分子式：C20H22N2O9
分子量：434.4
產(chǎn)品詳情：
規(guī)格：10mg、25mg、50mg 等
貨期：根據(jù)具體的產(chǎn)品而定
純度：95%+
用途：實(shí)驗(yàn)用途，科學(xué)研發(fā)，可定制服務(wù)
儲存條件：干燥、避光，短期（數(shù)天至數(shù)周）在 0 - 4 C 或長期（數(shù)月至數(shù)年）-20 C。
注意事項(xiàng)：所有的試劑不可用于臨床，不可用于食用，人體。
產(chǎn)品應(yīng)用：
沙利度胺-三聚乙二醇-酸的結(jié)構(gòu)結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）的cereblon配體、一個三聚乙二醇（PEG3）連接子，并在末端含有一個羧基（COOH）官能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)使得該化合物具有特定的生物活性和化學(xué)性質(zhì)，能夠與其他生物分子進(jìn)行連接和標(biāo)記。
穩(wěn)定性：在適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件下，Thalidomide-PEG3-COOH可以保持較長的穩(wěn)定性。
反應(yīng)活性：末端的羧基官能團(tuán)使得Thalidomide-PEG3-COOH可以與其他生物分子進(jìn)行連接和標(biāo)記，如通過酰胺化反應(yīng)與氨基基團(tuán)連接。
生物分子的標(biāo)記和連接：由于羧基的良好反應(yīng)活性，沙利度胺-三聚乙二醇-酸可以用于生物分子的標(biāo)記和連接。例如，可以將該化合物與抗體、肽段等生物活性分子連接，形成具有特定功能的偶聯(lián)物。
科學(xué)研究：Thalidomide-PEG3-COOH還可以作為科學(xué)研究中的工具分子，用于研究生物體內(nèi)的分子相互作用、信號傳導(dǎo)等過程。
結(jié)構(gòu)式：
相關(guān)試劑產(chǎn)品：
Acid-PEG-acid
HOOC-PEG-COOH
NHS-PEG-COOH
NHS-PEG-Acid
Cy5-PEG-COOH
Cyanine5-PEG-Acid
HS-PEG-COOH
Thiol-PEG-Acid
DSPE-PEG-COOH
DSPE-PEG-Acid
8-Arm PEG-Acid
8-Arm PEG-COOH
Cholesterol-PEG-Acid
Cholesterol-PEG-COOH
N3-PEG-COOH
Azide-PEG-acid
Pyrene-PEG-COOH
Pyrene-PEG-Acid
HO-PEG-COOH
Hydroxyl-PEG-Acid
HO-PEG-COOH
Hydroxyl-PEG-Acid
Silane-PEG-acid
Silane-PEG-COOH
Biotin-PEG-COOH
Biotin-PEG-acid
OPSS-PEG-COOH
OPSS-PEG-Acid
Alkyne-PEG-COOH
Alkyne-PEG-Acid
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