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強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂市場價(jià)格
使用時(shí)參考指標(biāo)：

1．PH范圍：0-14

2．允許溫度（℃）氯型≤80氫氧型≤60

3．膨脹率：%（C1-→OH-)≤20

4．工業(yè)用樹脂層高度：m 1.0-3.0

5．再生液濃度：％NaOH:4-5

6．再生劑用量（按計(jì)）：kg/m3濕樹脂NaOH(工業(yè))：40-80

7．再生液流速：m/h 4-6

8．再生接觸時(shí)間：minute：30-60

9．正洗流速：m/h：15-25

10．正洗時(shí)間：minute：約30

11．運(yùn)行流速：m/h，15-25高流速：80-100

12．工作交換容量：mmol/l(濕樹脂)≥400

　　結(jié)構(gòu)式

 

強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂市場價(jià)格 針對有機(jī)物污染陽離子交換樹脂進(jìn)行研究　　水中的溶解性有機(jī)物主要是依靠范德華力吸附在陽離子交換樹脂上。此時(shí)所吸附的基本上是酸性基團(tuán)的有機(jī)物，而這些有機(jī)物在水中的溶解性有機(jī)物中占主要成分。
　　津達(dá)陽離子交換樹脂工程設(shè)計(jì)受到有機(jī)物污染的報(bào)道，Harries曾經(jīng)對凝結(jié)水處理系統(tǒng)混床中的陽離子交換樹脂受到有機(jī)物污染的情況進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)陽離子交換樹脂交換能力的下降與陰離子交換樹脂在運(yùn)行中所釋放出來的低分子量聚合物有關(guān)，正是這些低分子量的聚合物污染了陽離子交換樹脂，并測量了混床中不同形態(tài)的陰離子交換樹脂對于陽離子交換樹脂傳質(zhì)系數(shù)的影響，為了證明是否是由陰樹脂中殘留的含氮的低相對分子質(zhì)量的聚合物污染了陽樹脂，Harries等人曾經(jīng)使用了X射線光電子能譜對新、舊樹脂進(jìn)行了分析測試。結(jié)果表明這些低分子聚合物確實(shí)污染了陽樹脂。對于被有機(jī)物污染的樹脂可以使用氧化型藥劑如H2O2和Na2O2等將樹脂上吸附的有機(jī)物分解成易溶于水的物質(zhì)而從樹脂上剝離下來。混床再生后陰樹脂對津達(dá)陽離子交換樹脂交換能力的影響 陽樹脂 陰樹脂(起始形態(tài)) 陽樹脂傳質(zhì)系數(shù)/(10 -4 m·s -1 ) 鈉型陽樹脂 胺型陽樹脂 單個(gè)陽床 1.8 2.1 混床(1：1) 大孔型樹脂(Cl - ) 1.6 1.9 混床(1：1) 大孔型樹脂(OH - ) 1.5 1.8 混床(1：1) 凝膠型樹脂(Cl - ) <0.1 1.2 注：混床(1：1) 表示混床中陰陽樹脂的體積比為1：1。
　　判斷樹脂受到有機(jī)物污染的程度可以采用如下的方法：在試管中加人受到污染的樹脂，樹脂的體積約為試管體積的三分，然后在試管中加入約五分之四試管體積的10%的食鹽水，振蕩試管5min，將鹽水傾去，重復(fù)這一過程3至4次，在將后一次的鹽水傾去后，再加入約五分之四試管體積的10%的食鹽水，保持樹脂和此食鹽水接觸5-10min，期間要不斷地振蕩試管。通過觀察食鹽水顏色的深淺來判斷樹脂受到有機(jī)物污染的程度。
水處理樹脂分子主鏈組成分類及有機(jī)物污染預(yù)防 上一篇：超純水設(shè)備中津達(dá)混床純水樹脂工藝流程

混床樹脂的混合問題解決方法　　當(dāng)除鹽水的電導(dǎo)率或SiO2含量明顯增高時(shí)，為確定發(fā)生問題的原因，需要測定除鹽水的pH值。根據(jù)測定結(jié)果，判斷除鹽設(shè)備出水質(zhì)量惡化故障，查找發(fā)生問題的原因。
　　出水質(zhì)量是衡量化學(xué)除鹽設(shè)備運(yùn)行工況的主要指標(biāo)。出水質(zhì)量惡化是指運(yùn)行周期中間，除鹽水的電導(dǎo)率和SiO2含量明顯高于調(diào)試結(jié)果，不論其水質(zhì)指標(biāo)是否合格，都可以認(rèn)為是發(fā)生了出水質(zhì)量惡化現(xiàn)象。
　　在除鹽系統(tǒng)中出現(xiàn)的典型情況
　　1、弱酸陽床：
　　(1)出水堿度漏泄比規(guī)定值為高。這是由于再生不合適，再生劑應(yīng)為理論交換容量的110%，如采用串聯(lián)再生，則須檢查再生強(qiáng)酸樹脂后的酸量是否足夠再生弱酸樹脂。
　　(2)出水硬度高于規(guī)定值。如用硫酸再生，可能會(huì)有硫酸鈣沉淀，這時(shí)硫酸鈣漸漸水解，將產(chǎn)生鈣硬，因此，當(dāng)用硫酸再生時(shí)，須采用分步再生方法，并實(shí)行先低濃度、高流速，后高濃度、低流速的方法再生。如串聯(lián)再生，則應(yīng)檢查強(qiáng)酸陽樹脂的再生廢液是否已稀釋。
　　2、強(qiáng)酸陽床：
　　(1)出水鈉漏泄高于規(guī)定值。這不太發(fā)生，如有，則應(yīng)檢查再生步驟，有時(shí)陽床用混床再生廢液串聯(lián)再生，這時(shí)須注意混床廢液初的15-30%須棄去，否則將有鈉離子進(jìn)入陽床，此外，混床廢液中的酸量須檢查是否足夠。
　　(2)出水漏硬度。如果用硫酸再生，那時(shí)由于硫酸鈣沉淀，應(yīng)檢查酸的濃度(從系統(tǒng)中取樣分析)及再生流速，如水中鈣離子量超過總離子的50%，須采用分級(jí)再生，初濃度應(yīng)不大于2%，流速為12升/小時(shí)/升樹脂。
　　3、弱堿陰床：
　　(1)出水礦物酸漏泄增加。這問題可分為礦物酸漏泄真實(shí)增加和礦物酸漏泄表象增加。
　　(2)高pH、漏鈉、電導(dǎo)率增高。這是由于陰樹脂床中混入了陽樹脂，在堿再生時(shí)，陽樹脂呈鈉型，在運(yùn)行中逐漸放鈉。陰床出水有鈉，是由于強(qiáng)酸陽床出水漏鈉。
　　(3)二氧化硅問題。如陰床串聯(lián)再生，尤為容易產(chǎn)生此問題，強(qiáng)堿陰床再生后的堿液中含有二氧化硅，經(jīng)弱堿陰床后，又進(jìn)行了堿性中和，而使pH下降，當(dāng)達(dá)到堿液中二氧化硅等電點(diǎn)時(shí)，二氧化硅就在樹脂上沉淀下來。在以后運(yùn)行中，由于水解而使出水中二氧化硅增加。
　　4、強(qiáng)堿陰床：
　　不論是什么型號(hào)，關(guān)鍵問題是二氧化硅漏泄，與強(qiáng)酸陽樹脂及弱堿陰樹脂不同，強(qiáng)堿陰樹脂的熱穩(wěn)定性較低，只有60℃及40℃， 否則樹脂會(huì)發(fā)生降解。
　　5、混床系統(tǒng)
　　(1)淋洗水量增大?；齑蚕到y(tǒng)淋洗水量增大是由于樹脂的交叉污染，如NaOH與混入陰床的強(qiáng)酸陽樹脂作用，將鈉鹽存在于陽樹脂上，或HCl(H2SO4)與混入陽床的強(qiáng)堿陰樹脂作用，將氯根(硫酸根)存在于陰樹脂上。交叉污染主要是由于樹脂在分界面上的混雜。在這情況下，鈉及氯根(硫酸根)漏泄增大，使淋洗時(shí)間增加。經(jīng)驗(yàn)顯示，雖然沖洗鈉漏泄很麻煩，但其影響不及硫酸根離子漏泄嚴(yán)重，后者在凝結(jié)水凈化系統(tǒng)中的后果尤為突出，常用的方法是將出水進(jìn)行再循環(huán)，這方法是很耗時(shí)的。采用三層混床樹脂，可減少再生劑對陽、陰樹脂的交叉污染，使混床淋洗水量過大的弊病得到改善。
　　(2)出水質(zhì)量下降?；齑蚕到y(tǒng)要求陽、陰樹脂須充分混合。如果陽、陰樹脂混合不好，在很多部位還是呈分層狀態(tài)，出水質(zhì)量就會(huì)降低。一個(gè)重要的事項(xiàng)是，在空氣混合時(shí)，樹脂床層上部的水層必須小于5厘米，如果樹脂床不先疏水至上述水位，那么不管空氣攪拌多么激烈，當(dāng)攪拌停止時(shí)，樹脂就按密度差別重力沉降，使陽、陰樹脂分層，而產(chǎn)生上述問題。
　　建議采用反常規(guī)津達(dá)混床樹脂，它既能使陽、陰樹脂在反洗時(shí)*分層，又能在再生后均勻混合，解決了混床樹脂的混合問題。
軟化水樹脂填料基本常識(shí)匯總 上一篇：離子交換樹脂使用前的預(yù)處理