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天津市津達(dá)正通環(huán)?？萍加邢薰?/span>
主營(yíng)產(chǎn)品： D001*7陽(yáng)離子交換樹(shù)脂-D201*7陰離子交換樹(shù)脂 |
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公司信息
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- 杜經(jīng)理
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- 貨物所在地：
- 河北廊坊市
- 產(chǎn)地：
- 河北廊坊
- 更新時(shí)間：
- 2024-07-11 21:00:23
- 有效期：
- 2024年7月11日--2025年1月11日
- 已獲點(diǎn)擊：
- 88
進(jìn)氣時(shí)間般為10-15分鐘；3、混合結(jié)束后，關(guān)閉進(jìn)氣閥、排空閥，再迅速開(kāi)啟上進(jìn)閥、中間水泵、下排閥（使樹(shù)脂迅速沉降，防止樹(shù)脂在沉降過(guò)程中重新分層）。同時(shí)也要防止樹(shù)脂露出水面，否則樹(shù)脂間會(huì)產(chǎn)生氣泡，從而影響混床的出水水質(zhì)（若混合效果不佳時(shí)，可以重復(fù)混合操作）。
運(yùn)行年以上，須檢查樹(shù)脂實(shí)際裝填高度，如樹(shù)脂層高不夠了，就需要相應(yīng)填補(bǔ)樹(shù)脂。
混床出水指標(biāo)主要有
混床D201MB陰離子交換樹(shù)脂* 專業(yè)生產(chǎn)：陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂 混床MB樹(shù)脂 18兆歐超純水拋光樹(shù)脂 線切割慢走絲樹(shù)脂 污水脫色樹(shù)脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹(shù)脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹(shù)脂，酸回收樹(shù)脂，鰲合樹(shù)脂 食品級(jí)樹(shù)脂 提礬樹(shù)脂 吸金樹(shù)脂 提銀樹(shù)脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類幾十種型號(hào)有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
產(chǎn)品名稱： | D201MB大孔型強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂 | |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介： | D201MB是在大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹(shù)脂。主要用于純水、高純水制備及凝結(jié)凈化，還用于廢水處理和重金屬回收。 | |
理化性能指標(biāo)： | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)： | GB/13660-2008 | |
外觀 ： | 乳白至淡黃色不透明球狀顆粒 | |
出廠型式 ： | CLˉ | |
含水量 % ： | 50-60 | |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g ： | ≥3.8 | |
體積全交換容量 mmol/ml ： | ≥1.2 | |
濕視密度 g/ml ： | 0.65-0.75 | |
濕真密度 g/ml ： | 1.06-1.10 | |
范圍粒度 % ： | (0.315 | |
下限粒度 % ： | (< | |
有效粒徑 mm ： | 0.400-0.700 | |
均系數(shù) ： | ≤1.60 | |
磨后圓球率 %： | ≥95 | |
使用時(shí)參考指標(biāo)： | 指標(biāo)名稱 | 指標(biāo) |
pH范圍 | 1-14 | |
使用溫度°C | Cl:100 OH:40 | |
轉(zhuǎn)型膨脹率(Clˉ→OHˉ)% | ≤10-14 | |
工作交換容量 mmol/L | ≥400 | |
運(yùn)行流速 m/h | 15-30 | |
陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存：
離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹(shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)保持在5
新樹(shù)脂的預(yù)處理：
新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。
陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理
陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理步驟如下：
首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清
水漂流至中性待用。
陰離子交換樹(shù)脂
樹(shù)脂的貯存：
離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹(shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中，強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)保持在5
新樹(shù)脂的預(yù)處理：
新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。
陰樹(shù)脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同；而后用
5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶
液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。
混床D201MB陰離子交換樹(shù)脂* 大孔吸附樹(shù)脂種類；大孔吸附樹(shù)脂是種具有大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子吸附劑，對(duì)水溶性化合物具有特殊的吸附作用，近年來(lái)大孔吸附樹(shù)脂已經(jīng)較為廣泛地使用于中藥及天然的別離和純化傍邊?，F(xiàn)在國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品大孔樹(shù)脂大都含有必定量的有機(jī)殘留物，造成了經(jīng)大孔樹(shù)脂純化后的藥品的不性。為了樹(shù)立簡(jiǎn)潔的大孔樹(shù)脂有機(jī)殘留物的檢測(cè)辦法和有用的大孔樹(shù)脂處理辦法，為科研和出產(chǎn)帶來(lái)便利，咱們進(jìn)行了以下研討。 選用氣相—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)斷定了九種大孔吸附樹(shù)脂的有機(jī)殘留物品種，其間甲苯、二乙苯和萘為九種大孔樹(shù)脂所共有，其它苯系物如二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯等也有檢出，但含量不高；別的，在三種樹(shù)脂中檢出了多種烴類，其間癸烷、十烷和十二烷的含量高。 使用氣相色譜法和紫外光譜法在研討樹(shù)脂預(yù)處理辦法時(shí)發(fā)現(xiàn)，溶劑和溫度是樹(shù)脂預(yù)處理過(guò)程中兩個(gè)關(guān)鍵的要素。在必定溫度下，大孔樹(shù)脂經(jīng)2倍樹(shù)脂柱體積(2BV)的5％NaOH溶液和3～5BV有機(jī)溶劑浸泡、洗脫后，已根本潔凈。本辦法工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境污染小、溶劑用量少、預(yù)處理時(shí)間短。此外，咱們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)洗脫液的紫外吸收值(λ=254nm)為0.2～0.4時(shí)，使用氣相色譜法檢測(cè)大孔樹(shù)脂中的有機(jī)殘留物已很少，這就闡明紫外吸收值的大小能夠在必定程度上反映有機(jī)殘留物的多少。提示咱們能夠用紫外的辦法監(jiān)測(cè)樹(shù)脂的有機(jī)殘留物。 樹(shù)立了氣相色譜法檢測(cè)大孔吸附樹(shù)脂和藥品中有機(jī)殘留物的辦法。本辦法操作便利、檢測(cè)靈敏，能夠在同根色譜柱上在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定切需求檢測(cè)的十種有機(jī)殘留物的含量。 擬定了藥用大孔吸附樹(shù)脂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：樹(shù)脂以干重計(jì)，規(guī)則苯不得大于2ppm，甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙苯、二乙烯苯、萘、癸烷、十烷和十二烷不得大于20ppm。 關(guān)于大孔樹(shù)脂在別離、純化中的使用進(jìn)行了研討。梔子和貫葉金絲桃的首要有用成分別離是桅子營(yíng)、藏紅花素及黃酮類化合物，使用大孔樹(shù)脂純化二者有用成分的研討還未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。咱們研討了13種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)桅子中環(huán)烯迷菇普類化合物的吸附-勝能，其間吸附量較大的樹(shù)脂類型是:HPDIOO、AB8、SP825和SPZO7。樹(shù)脂AB8的別離度好。起樹(shù)立了用樹(shù)脂AB8別離純化桅子總普和桅子黃色素的工藝條件;起還研討了9種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)貫葉金絲桃中黃酮類化合物的吸附功能，其間比吸附量較大的樹(shù)脂類型是:HPDSOO、HPDIOO、AB8和NKA9。 此外，總結(jié)了大孔吸附樹(shù)脂的功能、品種、吸附原理及在醫(yī)藥工業(yè)中的研討使用狀況，要點(diǎn)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂在中藥和天然產(chǎn)物有用成別離離純化中的研討進(jìn)展作了比較具體的總述。大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)作為項(xiàng)別離純化的新技術(shù)，既可除掉大量雜質(zhì)，又可使有用部位富集，起完結(jié)除雜和濃縮兩道工序，達(dá)到縮小劑量，提高中藥制劑的內(nèi)涵質(zhì)量的作用；還能夠削減產(chǎn)品的吸潮性，縮短出產(chǎn)周期，去除重金屬污染，有利于處理中藥提取別離中長(zhǎng)期以來(lái)存在的諸多問(wèn)題，大大加速中藥工業(yè)現(xiàn)代化開(kāi)展的進(jìn)程，因此近十余年來(lái)逐漸被使用于化學(xué)成分的提取別離和中藥新藥的研發(fā)開(kāi)發(fā)中。大孔吸附樹(shù)脂種類 本課題在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，首先選用水提醇沉法提取丹參煎液中的酚酸類有用部位，并經(jīng)過(guò)紫外分光光度法進(jìn)行丹參酚酸類有用部位含量測(cè)定辦法學(xué)研討，確保工藝出產(chǎn)上的質(zhì)量監(jiān)控。以丹參酚酸含量為目標(biāo)，經(jīng)過(guò)對(duì)徑高比、動(dòng)態(tài)吸附量、上樣濃度、吸附流速及走漏曲線的調(diào)查，優(yōu)選吸附條件；以總固物中總酚酸含量為目標(biāo)，經(jīng)過(guò)對(duì)洗脫溶劑品種、洗脫流速、洗脫曲線、洗脫溶劑體積的調(diào)查，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上，以則為目標(biāo)，調(diào)查該工藝的重復(fù)性。別的，本課題還選用正交實(shí)驗(yàn)法提取葛根煎液中的異總黃酮類有用部位，并以葛根素含量為目標(biāo)，優(yōu)選出吸附條件；以總固物中異總黃酮含量為目標(biāo)，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上，以則為目標(biāo)，調(diào)查該工藝的重復(fù)性。經(jīng)過(guò)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂富集純化丹參中酚酸類有用部位及葛根中異總黃酮類有用部位工藝條件與參數(shù)的調(diào)查，探索出丹參中酚酸類有用部位、葛根中異總黃酮類有用部位純化工藝辦法及流程，為研發(fā)合適工業(yè)大出產(chǎn)的中藥新藥供給合理可行的工藝研討并供給種戰(zhàn)勝中藥新藥開(kāi)發(fā)研討中制備工藝低水平重復(fù)的技術(shù)。
大孔吸附樹(shù)脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體，加入乙烯苯為交聯(lián)劑，甲苯、二甲苯為致孔劑，它們相互交聯(lián)聚合形成了多孔骨架結(jié)構(gòu)。樹(shù)脂般為白色的球狀顆粒，粒度為20～60 目，是類含離子交換集團(tuán)的交聯(lián)聚合物，它的理化性質(zhì)穩(wěn)定，不溶于酸、堿及有機(jī)溶劑，不受無(wú)機(jī)鹽類及強(qiáng)離子低分子化合物的影響?！ ?shù)脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子（吸附質(zhì)） 之間的范德華引力，通過(guò)它巨大的比表面進(jìn)行物理吸附而工作，使有機(jī)化合物根據(jù)有吸附力及其分子量大小可以經(jīng)定溶劑洗脫分開(kāi)而達(dá)到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。 吸附條件： 吸附條件和解吸附條件的選擇直接影響著大孔吸附樹(shù)脂吸附工藝的好壞，因而在整個(gè)工藝過(guò)程中應(yīng)綜合考慮各種因素，確定佳吸附解吸條件。 影響樹(shù)脂吸附的因素很多，主要有被分離成分性質(zhì)（極性和分子大小等） 、上樣溶劑的性質(zhì)（溶劑對(duì)成分的溶解性、鹽濃度和PH 值） 、上樣液濃度及吸附水流速等?！ ⊥ǔ?，極性較大分子適用中極性樹(shù)脂上分離，極性小的分子適用非極性樹(shù)脂上分離；體積較大化合物選擇較大孔徑樹(shù)脂；上樣液中加入適量無(wú)機(jī)鹽可以增大樹(shù)脂吸附量；酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附；般上樣液濃度越低越利于吸附；對(duì)于滴速的選擇，則應(yīng)保證樹(shù)脂可以與上樣液充分接觸吸附為佳。 影響解吸條件的因素有洗脫劑的種類、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等，應(yīng)根據(jù)不同物質(zhì)在樹(shù)脂上吸附力的強(qiáng)弱，選擇不同的洗脫劑和不同的洗脫劑濃度進(jìn)行洗脫；通過(guò)改變洗脫劑的pH 值可使吸附物改變分子形態(tài)，易于洗脫下來(lái)； 洗脫流速般控制在0. 5 ～5mL/ min。
