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當前位置:廣東天瑞儀器有限公司>>ROHS1.0&RoHS2.0測試儀>>ROHS2.0檢測儀>> ROHS2.0檢測儀器GCMS6800
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌SKYRAY/天瑞儀器
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地蘇州市
更新時間:2025-01-14 21:59:59瀏覽次數(shù):726次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)ROHS2.0檢測儀器GCMS6800是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部份 直接進入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS+RoHS測試報告)
ROHS2.0檢測儀器GCMS6800 定義
新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。(注意!此新RoHS樣板2011/65/EU指令CE樣板處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效,各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規(guī)的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期,各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。)
背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當?shù)胤伞?2011/65/EU 主要內容概括如下:
產(chǎn)品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大除特殊豁免外的所有電子電氣設備: - 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備; - 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。
限制物質 雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。
CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。
過渡期規(guī)定 為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產(chǎn)品設定了管控過渡期。
起源
醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; - 體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; - 工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; - 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;
豁免機制 采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免,同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期: - 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年; - 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年。
增加市場監(jiān)督條款 引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量,從而有效地達成指令目標。 相關生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施,以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。
范圍
醫(yī)療設備:ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟公報上發(fā)布,并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設備在內的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設備提出的新要求,世界知名醫(yī)療器械G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內容如下:
闡明了指令管控范圍和相關定義:
將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入ROHS管控范圍;
增加第11類產(chǎn)品,即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備;
雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。ROHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括:
利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備;
利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。
總結
為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產(chǎn)品設定了管控。
歐洲ROHS2.0樣板(CE環(huán)保2011/65/EU)CE環(huán)保2011/65/EU
為了應對rohs2.0的化合物檢測,江蘇天瑞儀器股份有限公司特推出GC-MS6800
氣相色譜質譜聯(lián)用儀
型號:GC-MS 6800
產(chǎn)品說明、技術參數(shù)及配置
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯(lián)用儀,具有*的自主知識產(chǎn)權,擁有多項技術,可廣泛應用于工業(yè)檢測、食品安全、環(huán)境保護等眾多領域。
技術優(yōu)勢
硬件
自主研發(fā)的GC系統(tǒng),帶電子流量和電子壓力控制(EFC、EPC)
自主研發(fā)高效燈絲,電子發(fā)射效率高,可達350μA
帶預四極的單四極桿質量分析器,有效減少測樣過程對四極桿的污染;
帶高能轉換打拿極的電子倍增器提供的靈敏度;
進口機械泵和分子泵組成的真空系統(tǒng),系統(tǒng)的高穩(wěn)定性和可靠性;
配備全量程真空規(guī),實時監(jiān)測真空狀況;
完善的保護系統(tǒng),儀器出現(xiàn)異常狀況時保護系統(tǒng)關鍵部件,延長儀器使用壽命;
的RF電源數(shù)字補償技術,
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