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公司動態(tài)

賽默飛與桐樹生物推動腫瘤基因檢測在中國市場的應用

閱讀:860          發(fā)布時間:2018-10-25

近日,賽默飛世爾科技(以下簡稱:賽默飛)與上海桐樹生物科技有限公司(以下簡稱:桐樹生物)宣布正式達成戰(zhàn)略合作。雙方將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺在腫瘤體外診斷領域展開深入合作,致力于腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品的研究和開發(fā),加快腫瘤基因檢測服務在中國臨床腫瘤市場的落地執(zhí)行,從而更好地惠及全中國的腫瘤患者。


作為腫瘤醫(yī)療分子診斷領域技術研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化企業(yè),桐樹生物與賽默飛的攜手是無疑是一次強強聯(lián)合。桐樹生物將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺進行腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品的開發(fā),賽默飛也將相應地成立對接桐樹生物R&D部門的技術團隊,助力其產(chǎn)品研發(fā)。雙方將各取所長,共同促進臨床醫(yī)學轉(zhuǎn)化,為臨床腫瘤市場提供先進的整體測序解決方案,進一步提升國內(nèi)臨床檢測水平。


“賽默飛將充分發(fā)揮其在醫(yī)療檢測診斷的技術優(yōu)勢,從而推動醫(yī)療在中國的發(fā)展和應用。”賽默飛大中華區(qū)總裁艾禮德(Tony Acciarito)對此次合作充滿了期待,“腫瘤伴隨診斷是賽默飛提供的醫(yī)療整體解決方案當中的重要一環(huán),我們很高興能攜手桐樹生物,共同研發(fā)出高品質(zhì)分子診斷解決方案,為中國腫瘤患者帶來高標準的檢測結(jié)果,加速腫瘤醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展。”


近年來基因檢測技術發(fā)展迅猛,已經(jīng)成為臨床腫瘤個性化治療和監(jiān)測的重要工具。高通量測序技術(NGS)作為基因組學研究領域突破性的新技術,已經(jīng)成為腫瘤醫(yī)學領域極其重要的技術手段,能從分子各個水平反映腫瘤信號特征,全面整合分析變異信息,幫助推動腫瘤的個體化診斷。液體活檢是近年來腫瘤醫(yī)療發(fā)展中的一項重要技術突破?;贜GS高通量測序技術,通過檢測和分析血液中的游離DNA來判斷癌癥的發(fā)展演變,具有無創(chuàng)性、可多次取樣、有效克服腫瘤異質(zhì)性等優(yōu)勢,在腫瘤早期篩查和診斷、動態(tài)監(jiān)測、預后判斷等方面擁有巨大的臨床應用前景。

 

賽默飛始終致力于推動中國醫(yī)學的發(fā)展與創(chuàng)新,旗下Applied Biosystems 3500/3500xL Dx基因分析儀已獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的批準,已經(jīng)廣泛應用于臨床診斷。3500/3500xL Dx是一種自動化的8道/24道毛細管的基因分析儀,適合大量的測序和高分辨率片段分析,旨在滿足臨床研究中的各種應用包括STR、微衛(wèi)星分析、雜合性缺失、SNP驗證和篩選,以及從頭測序和重測序突變圖譜分析,它為臨床實驗室?guī)砹烁叨取⒏咝阅?,更高通量以及更高的生產(chǎn)力,確保任何醫(yī)院的通量需求都能靈活滿足。

 

此外,DA 8600高通量基因測序儀也獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的批準,適應癥變更為“用于胎兒染色體21三體、18三體、13三體的非整倍體檢測,人體基因位點的檢測”,可用于腫瘤和遺傳疾病等人體基因位點的檢測。這是目前中國*由CFDA批準的可用于腫瘤和遺傳疾病臨床檢測的高通量測序儀,可廣泛應用于各醫(yī)療機構臨床檢測中心。

 

賽默飛新推出的Ion Torrent Oncomine Lung cfTNA Research Assays是高靈敏度多生物標志物的新一代測序Assay,檢測血液中游離的DNA和RNA,能為客戶提供簡單穩(wěn)定可靠的基于多重PCR的文庫構建試劑,涵蓋與肺癌相關的標記包括ALK、RET和ROS1融合突變、拷貝數(shù)變異、MET基因14外顯子跳躍缺失以及SNV和Indels,檢出低頻突變,cfTNA檢測下限低至0.1%。

 

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