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       2019年5月17日，“2019第六屆新藥創(chuàng)制高層學(xué)術(shù)研討會”在位于上海張江的中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院文思樓隆重召開，美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會（SAPA）和島津企業(yè)管理（中國）有限公司聯(lián)合舉辦的本次大會得到了中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、浙江省藥學(xué)會藥劑專業(yè)委員會等單位的大力支持。本次大會旨在探討藥物研發(fā)中的關(guān)鍵技術(shù)和關(guān)鍵質(zhì)量屬性，促進我國藥物研發(fā)與接軌，為我國制藥企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)及科研院所提供一個與世界藥企與藥物研究、監(jiān)管單位建立合作的橋梁和紐帶。

       藥物創(chuàng)制關(guān)鍵技術(shù)對于促進我國藥物研發(fā)，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展具有十分重要的意義。根據(jù)FDA “質(zhì)量源于設(shè)計”（QbD）的理念，藥品從研發(fā)開始就要考慮終產(chǎn)品的質(zhì)量。在此背景下，來自國內(nèi)外的近三百位藥物研發(fā)界專家出席大會，圍繞著藥物研發(fā)中的關(guān)鍵技術(shù)和質(zhì)量屬性，從不同側(cè)面進行廣泛學(xué)術(shù)交流。

       在大會開幕式上，島津公司分析測試儀器市場部呂冬部長發(fā)表致辭，他表示：今天能夠在美中藥協(xié)、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院和浙江省藥學(xué)會藥劑專業(yè)委員會的共同組織下，將活躍在業(yè)界的各位專家聚集在此，共同對新藥創(chuàng)制過程中的關(guān)鍵問題進行探討，是一件非常有意義的事情。提升藥品質(zhì)量、促進藥品研發(fā)，實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，是我們共同的目的。他強調(diào)：島津公司堅持開拓創(chuàng)新，將包括島津ICPMS、島津串聯(lián)質(zhì)譜、顯微鏡成像質(zhì)譜等多項分析技術(shù)應(yīng)用到藥物分析的各個相關(guān)領(lǐng)域中，以先進分析技術(shù)提供有針對性的整體解決方案。