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1960 年 Cohen 從小鼠領(lǐng)下腺中發(fā)現(xiàn)了表皮生長(zhǎng)因子(Epidermal growth factor,EGF)。1975 年,Gregory 第一次從人尿中分離得到人表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(human epidermal growth factor, hEGF),因?yàn)榫哂幸种莆杆岱置谧饔玫奈镔|(zhì),所以當(dāng)時(shí)被稱為胃抑素,后來(lái)研究發(fā)現(xiàn)胃抑素跟人表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子是同一種物質(zhì)。天然hEGF是由53個(gè)氨基酸組成的相對(duì)分子質(zhì)量為6045的小分子多肽。
生物學(xué)功能:
人表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(hEGF)不僅對(duì)上皮細(xì)胞而且對(duì)許多類型細(xì)胞均有促增殖作用,是與細(xì)胞的生長(zhǎng)及分化有關(guān)的重要生長(zhǎng)因子。hEGF具有多種生物活性,主要表現(xiàn)在:①在體內(nèi)刺激皮膚組織、角膜和氣管上皮組織的生長(zhǎng)繁殖; ②加速角膜、皮膚等表皮創(chuàng)傷的修復(fù); ③抑制胃酸分泌;④促進(jìn)人皮膚上皮細(xì)胞、角膜上皮細(xì)胞和哺乳動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng);⑤增強(qiáng)表皮細(xì)胞的蛋白質(zhì)、DNA和RNA的合成與細(xì)胞代謝; ⑥誘導(dǎo)新生鼠眼瞼的打開(kāi)和萌牙;⑦對(duì)某些癌癥的治療具有一定療效,等。
作用機(jī)制:
hEGF 是通過(guò)與其受體特異性結(jié)合發(fā)揮作用的。hEGF與其受體結(jié)合后,引起受體二聚化,激活激酶從而引起自身酪氨酸磷酸化,磷酸化后的酪氨酸為第二信使分子提供結(jié)合位點(diǎn),從而激活一系列下游信號(hào)通路發(fā)揮生物學(xué)作用。比如激活 RTK-Ras-MAPK 信號(hào)通路可以促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,促使細(xì)胞從 G1期進(jìn)入 S 期;PI3K/PKB 信號(hào)通路可以間接促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng),通過(guò)作用 Bad、Caspase 9 前體來(lái)阻斷細(xì)胞凋亡,維持細(xì)胞生存,此外還參與細(xì)胞遷移以及膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)等生命活動(dòng);PKC 信號(hào)通路可以促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和分化,同時(shí)也可以參與神經(jīng)發(fā)育和突觸傳遞等生理過(guò)程;JAK-SATA 信號(hào)通路可以調(diào)控轉(zhuǎn)錄,同時(shí)各個(gè)信號(hào)通路之間還存在相互作用。
hEGF 有著廣泛的應(yīng)用前景,但天然的 hEGF 獲得渠道卻十分有限,由于產(chǎn)量問(wèn)題的制約無(wú)法滿足臨床和實(shí)踐的需求。而基因工程技術(shù)可以制備高產(chǎn)量、高活性的hEGF,大腸桿菌、酵母等是目前應(yīng)用最為廣泛的宿主菌。
賽爾瑞成提供大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)制備的重組人EGF(Recombinant human EGF),是在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)要求的潔凈間內(nèi)制備、質(zhì)檢、包裝 。該產(chǎn)品具有高純度,高活性,低內(nèi)毒素的特點(diǎn) ,已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)研究和工業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域,并得到了大量客戶的認(rèn)可。同時(shí),賽爾瑞成建立了完善的質(zhì)量管理體系,通過(guò) ISO9001、ISO13485質(zhì)量體系雙認(rèn)證 ,有效保障了重組細(xì)胞因子產(chǎn)品的高質(zhì)量和可追溯性。
來(lái)源:人源
表達(dá)宿主:E. coli
氨基酸序列:
MGNSDSECPLSHDGYCLHDGVCMYIEALDKYACNCVVGYIGERCQYRDLKWWELRSSGLEHHHHHH
緩沖體系:50mM Tris.Cl, 1mM EDTA,pH8.5
質(zhì)量檢測(cè):
純度:經(jīng)SDS-PAGE電泳檢測(cè)純度>95%;
生物學(xué)活性:用3T3細(xì)胞進(jìn)行劑量依賴增殖試驗(yàn)測(cè)定得到ED50小于2 ng/ml;
內(nèi)毒素:小于1 EU/μg;