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賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
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TdT末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TDT）
★高活性 ★低殘留
產(chǎn)品介紹
TdT末端轉(zhuǎn)移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ，TdT）是一種不依賴于模板的DNA聚合酶，該酶催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出的、凹陷的或平滑末端的單、雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物，加尾長度可達300nt。
該酶廣泛用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修飾堿基（如ddNTP、DIGdUTP）標記DNA 3’末端或TdT介導(dǎo)的dUTP缺口末端標記技術(shù)（如細胞凋亡的原位檢測）等試驗。
來源
大腸桿菌原核表達
活性定義
在37℃，60分鐘內(nèi)，催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羥基末端中所需的酶量定義為1個活性單位。
失活條件
75°C加熱20分鐘
包裝清單
| 組分 | 含量（1000U） |
| TdT末端轉(zhuǎn)移酶 (20 U/μl) | 50μl |
| 10× TdT Buffer | 1.5ml |
| 2.5 mmol/L CoCl2 | 1.5ml |
數(shù)據(jù)對比
| 檢測項目 | 不同廠家樣品檢測對比 | ||
| 國外某廠家 | 國內(nèi)某廠家 | 賽爾瑞成CR2001 | |
| 活性 | 20 U/ul | 0.5 U/ul | 20 U/ul |
| 非特異性 核酸酶殘留 | 1ug DNA未發(fā)生降解 (1ul添加量) | 1ug DNA發(fā)生嚴重降解 (1ul添加量) | 1ug DNA未發(fā)生降解 (1ul添加量) |
注意事項
1）適量EDTA可使TdT轉(zhuǎn)移酶的活性喪失。
2）金屬離子螯合劑，較高濃度的銨根離子、氯離子、碘離子和磷酸根離子都對TdT轉(zhuǎn)移酶活性具有抑制作用。
3）DNA末端 mol數(shù)的計算示例，長度為100bp的 DNA：1pmol末端 DNA=0.33ng。
4）很多時候，由于CoCl2無法與下游應(yīng)用兼容，需要采用過柱方法純化反應(yīng)產(chǎn)物。
產(chǎn)品目錄
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 目錄價格 |
CR2001 | TdT末端轉(zhuǎn)移酶 | 1000U | 878 |
注：本產(chǎn)品僅供研究用，請勿用于人體及動物的治療、臨床診斷或作為食品、化妝品、家庭用品的添加劑等用途。
