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2019年5月16日,賽爾瑞成(北京)生命科學技術(shù)有限公司經(jīng)過國聯(lián)標準認證公司現(xiàn)場審核,順利通過ISO9001:2015和ISO13485:2016體系認證,獲得《質(zhì)量體系認證證書》和《醫(yī)療器械管理體系認證證書》。本次認證的通過,是對賽爾瑞成質(zhì)量管理體系建設(shè)情況、技術(shù)服務(wù)質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量的肯定,對公司樹立良好的企業(yè)形象和信譽具有重要意義,也標志著賽爾瑞成進入了規(guī)范化、標準化和科學化的現(xiàn)代企業(yè)發(fā)展軌道。
賽爾瑞成從事蛋白質(zhì)和細胞生物學相關(guān)技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品的研發(fā)工作,規(guī)范的管理和質(zhì)量控制對公司的發(fā)展至關(guān)重要。公司在建設(shè)質(zhì)量管理體系過程中,多次召開內(nèi)部培訓會議,溝通和強化全體員工的責任意識、管理意識和質(zhì)量意識,建立“100%責任“的團隊協(xié)作文化。
公司成立以來,承接了大量高校、科研院所、制藥企業(yè)的生物技術(shù)藥物開發(fā)、診斷試劑開發(fā)、科學研究等方面的技術(shù)服務(wù)工作,公司的生物試劑類產(chǎn)品也獲得了科研、工業(yè)用戶的認可。公司在服務(wù)客戶的過程中,逐步建立了規(guī)范地外部對接和內(nèi)部管理制度,通過公司的管理體系和技術(shù)平臺能快速、地完成方案設(shè)計、項目實施和結(jié)果整理,以滿足客戶的需求。
ISO9001:2015簡介
ISO9001是ISO9000族標準所包括的一組質(zhì)量管理體系核心標準之一。ISO9000族標準是標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(標準化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會)制定的標準。ISO9001用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力,目的在于增進顧客滿意度。凡是通過認證的企業(yè),在各項管理系統(tǒng)整合上已達到了標準,表明企業(yè)能持續(xù)穩(wěn)定地向顧客提供預期和滿意的合格產(chǎn)品。站在消費者的角度,公司以顧客為中心,能滿足顧客需求,達到顧客滿意,不誘導消費者。
ISO13485:2016簡介
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求”,由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。