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賽爾瑞成(北京)生命科學技術(shù)有限公司

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CR2001-TdT末端轉(zhuǎn)移酶
CR2001-TdT末端轉(zhuǎn)移酶

地:北京

貨物所在地:北京北京市

更新時間:2024/4/11 9:35:03

訪問次數(shù):18

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供應簡介
TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ,TdT)是一種不依賴于模板的DNA聚合酶,該酶催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出的、凹陷的或平滑末端的單、雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物,加尾長度可達300nt。


詳細介紹

產(chǎn)品介紹
TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ,TdT)是一種不依賴于模板的DNA聚合酶,該酶催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出的、凹陷的或平滑末端的單、雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物,加尾長度可達300nt。
該酶廣泛用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修飾堿基(如ddNTP、DIGdUTP)標記DNA 3’末端或TdT介導的dUTP缺口末端標記技術(shù)(如細胞凋亡的原位檢測)等試驗。


來源
大腸桿菌原核表達


活性定義
在37℃,60分鐘內(nèi),催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羥基末端中所需的酶量定義為1個活性單位。


失活條件
75°C加熱20分鐘


包裝清單

組分

含量(1000U

TdT末端轉(zhuǎn)移酶 (20 U/μl)

50μl

10× TdT Buffer

1.5ml

2.5 mmol/L CoCl2

1.5ml

數(shù)據(jù)對比


檢測項目

不同廠家樣品檢測對比

國外某廠家

國內(nèi)某品牌

賽爾瑞成CR2001

活性

20 U/ul

0.5 U/ul

20 U/ul

非特異性

核酸酶殘留

1ug DNA未發(fā)生降解

(1ul添加量)

1ug DNA發(fā)生嚴重降解

(1ul添加量)

1ug DNA未發(fā)生降解  

(1ul添加量)





注意事項
1)適量EDTA可使TdT轉(zhuǎn)移酶的活性喪失。
2)金屬離子螯合劑,較高濃度的銨根離子、氯離子、碘離子和磷酸根離子都對TdT轉(zhuǎn)移酶活性具有抑制作用。
3)DNA末端 mol數(shù)的計算示例,長度為100bp的 DNA:1pmol末端 DNA=0.33ng。
4)很多時候,由于CoCl2無法與下游應用兼容,需要采用過柱方法純化反應產(chǎn)物。


產(chǎn)品目錄

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

目錄價格

    CR2001    

      TdT末端轉(zhuǎn)移酶      

    1000U    

      878      


注:本產(chǎn)品僅供研究用,請勿用于人體及動物的治療、臨床診斷或作為食品、化妝品、家庭用品的添加劑等用途。





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