本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細H22(小鼠肝癌細胞)說明書！

H22(小鼠肝癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

H22(小鼠肝癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人臍靜脈平滑肌細胞

負鼠腎細胞英文名稱：OK

U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤)5×106cells/瓶×2

293T/胚腎細胞株國產(chǎn)

ASS瓊脂/抗菌素磺胺類敏感試驗瓊脂/ASS Agar用于磺胺類靈敏度試驗（WHO方法）250克國產(chǎn)/進口

鵝去氧膽酸/CDCABR，98%5/25/100克國產(chǎn)/進口

嗜熱棲熱菌 Thermus thermophilus蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

前列腺小刺青霉 Penicillium spinulosum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-1A, 人子宮內(nèi)膜細胞系

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus

大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基中分子量單一蛋白Marker（35 kD）
H22(小鼠肝癌細胞)0.78-50 mIU/mL人葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒

0.78-50 mIU/mLELISA Kit for Human Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase

78-5000 pg/mL人葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Glucokinase

0.78-50 ng/mL人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Glutathione S-transferase A4

0.156-10 ng/mL人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Granzyme A