人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝品牌售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決！

產(chǎn)品名稱(chēng)	英文名稱(chēng)	規(guī)格
人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝品牌	Human mesenchymal stem cell of liver	5×105cells/瓶

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝品牌說(shuō)明書(shū)！
 
人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.625-40 ng/mL人磷脂酶A2受體（PLA2R）ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Secretory phospholipase A2 receptor

78-5000 pg/mL人cAMP依賴(lài)蛋白激酶催化亞基β (PKA C-beta)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta

0.312-20 ng/mL人肝殺菌肽激素原/前鐵調(diào)素(ProHAMP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Hepcidin prohormone

6.25-400 ng/mL人維生素K依賴(lài)蛋白S(VKDPs)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human Vitamin K-dependent protein S
人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝品牌3.5%鈉三糖鐵瓊脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生試驗(yàn)鑒別250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

膽酸（牛）/牛膽酸/無(wú)水膽酸/膽汁酸/3，7，12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR，98%25/100/500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

慶大霉素瓊脂/Gentamycin Agar用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H2170(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MSTO-211H(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人肺大靜脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠肝星狀細(xì)胞英文名稱(chēng)：HSCT6

BGC823(人胃細(xì)胞)殺結(jié)核鏈霉菌 Streptomyces tubercidicus

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

日溝維腸桿菌 Enterobacter gergoviae刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis

香菇 Lentinula edodes人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。