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人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2018-11-04 13:10:54瀏覽次數(shù):631

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL
貨號(hào) FS-X0239 主要用途 僅用于科研
收到人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問(wèn)題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱

人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

英文名稱

Human renal epithelial cell culture medium

規(guī)格 

100mL

人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

0.156-10 ng/ml豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/ml豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒

1.56-100 ng/mL豬乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

1.56-100 ng/mL豬乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL豬水泡性口炎病毒(VSV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/mL豬水泡性口炎病毒(VSV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

15.6-1000 pg/mL傳染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

15.6-1000 pg/mL傳染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)
人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaC6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

786-O(人腎透細(xì)胞細(xì)胞)低分化胃

考馬斯亮藍(lán)G-250人少突膠質(zhì)細(xì)胞

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

A673(人橫紋肌瘤細(xì)胞)泡盛曲霉 Aspergillus awamori

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)根瘤菌 Rhizobium sp.

植物桿菌 Lactobacillus plantarum色褐鏈霉菌 Streptomyces chromofuscus

A-375(人惡性黑色素瘤細(xì)胞)香菇 Lentinula edodes

草酸青霉 Penicillium oxalicumA549/DDP, 人肺腺耐藥細(xì)胞株

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisInclusion body Denature Reagent/包涵體蛋白溶解液

MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae爪哇根霉 Rhizopus javanicus

 

產(chǎn)品名稱

人睪丸支持細(xì)胞*培養(yǎng)基

英文名稱

Human testis sertoli cells culture medium

規(guī)格 

100mL

人睪丸支持細(xì)胞*培養(yǎng)基功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。


0.156-10 ng/mL新城疫病毒(NDV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL禽白血病病毒(ALV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/mL禽白血病病毒(ALV)核酸檢測(cè)試劑盒

0.156-10 ng/mL禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.312-20 ng/mL禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

0.312-20 ng/mL鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

7.8-500 pg/mL鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測(cè)試劑盒

7.8-500 pg/mL產(chǎn)品名稱
人睪丸支持細(xì)胞*培養(yǎng)基灰褐牛肝菌 Boletus griseus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

蠟狀芽胞桿菌 Bacillus cereus根瘤菌 Rhizobium sp.

日本根霉 Rhizopus japonicus靈芝 Ganoderma lucidium

Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

杰丁畢赤酵母 Pichia jadinii人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

球孢白僵菌 Beauveria bassiana根瘤菌

尖孢鐮刀菌豌豆專化型 Fusarium oxysporum f. sp. pisi地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

產(chǎn)氣腸桿菌 Enterobacter aerogenes根瘤菌 Rhizobium sp.

日本曲霉 Aspergillus japonicus5637, 人膀胱細(xì)胞

DAB Kit/DAB顯色試劑盒涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis

曲霉屬 Aspergillus sp.人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人睪丸支持細(xì)胞*培養(yǎng)基運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

 

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