BL21感受態(tài)細(xì)胞基因型：
E. coli B F- dcm ompT hsdS(r_B- m_B-) gal [malB⁺]_K-12(λ^S)
BL21感受態(tài)細(xì)胞簡(jiǎn)要說明：
 BL21是最早開發(fā)的用于原核表達(dá)的菌株，BL21（DE3）、Rosetta、OrigamiB(DE3) 等一系列原核表達(dá)菌株均來源于BL21菌株。該菌株主要用于非毒性蛋白的表達(dá)，不含T7 RNA聚合酶，所以不能用于由T7啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的蛋白表達(dá)(如：pET系列)；但含有大腸桿菌RNA聚合酶，可以用于tac或trc等使用大腸桿菌RNA聚合酶的原核系統(tǒng)的表達(dá)（如：pGEX，pMAL質(zhì)粒）。
 High5^TM系列 BL21感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作，經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率達(dá)10⁷cfu/μg。
 
BL21感受態(tài)細(xì)胞操作說明：

1.  取100μl冰上融化的BL21感受態(tài)細(xì)胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激90秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

1.  向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

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