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動植物組織研磨儀實(shí)驗(yàn)前應(yīng)做好哪些準(zhǔn)備？
閱讀：1024 發(fā)布時(shí)間：2021-7-13
動植物組織研磨儀的產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、機(jī)型設(shè)計(jì)小巧精致。
2、儀器后置重心防跑偏設(shè)計(jì)，工作穩(wěn)定。
3、自動平衡和中心定位設(shè)計(jì)，并搭配安全鎖緊裝置。
4、密封旋蓋球磨罐、法蘭式球磨罐確保樣品研磨的密封性。
5、球磨罐“∞”字形振動，樣品研磨*。
6、振動部位與電氣控制部位分離，確保儀器的使用壽命。
7、可實(shí)現(xiàn)對微量、少量、中量樣品的快速研磨。
8、可搭配選擇使用不同材質(zhì)的球磨罐，避免對樣品造成污染。
9、通過對樣品和球磨罐進(jìn)行預(yù)冷凍，可實(shí)現(xiàn)對熱敏性和彈性材料的研磨。
動植物組織研磨儀實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備：
1、在實(shí)驗(yàn)操作前，先將PBS緩沖液(磷酸緩沖鹽溶液，phosphate buffer saline)進(jìn)行4℃預(yù)冷，然后準(zhǔn)備若干冰塊備用。
2、使用75%濃度的乙醇溶液對鑷子、剪刀進(jìn)行消毒處理，如果還需對動物組織進(jìn)行RNA提取，還要使用酒精燈對鑷子和剪刀進(jìn)行再次消毒，以盡可能消除RNA酶。
3、所有實(shí)驗(yàn)耗材都應(yīng)進(jìn)行高溫高壓滅菌，以保證各種酶不會對后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響。
4、將2ml離心管置于冰塊上，并加入適量的PBS緩沖液，一般情況下，實(shí)驗(yàn)所需的組織勻漿的質(zhì)量體積比為10%(即0.1g組織樣本加入1ml液體)。
5、將需要進(jìn)行研磨的組織樣本從零下80℃的冰箱內(nèi)取出，置于冰上，使用滅菌后的鑷子和剪刀，將樣本切成小塊(每塊重量不宜超過0.02g，總重量不宜超過0.2g)，然后放入加好相應(yīng)液體的離心管中，備用。
6、取出已經(jīng)滅菌的氧化鋯研磨球，按照每個(gè)離心管一顆的數(shù)量，將鋯球放入離心管中。此過程需使用鑷子進(jìn)行該操作，并且盡量避免液體飛濺而導(dǎo)致樣本污染。
1、機(jī)型設(shè)計(jì)小巧精致。
2、儀器后置重心防跑偏設(shè)計(jì)，工作穩(wěn)定。
3、自動平衡和中心定位設(shè)計(jì)，并搭配安全鎖緊裝置。
4、密封旋蓋球磨罐、法蘭式球磨罐確保樣品研磨的密封性。
5、球磨罐“∞”字形振動，樣品研磨*。
6、振動部位與電氣控制部位分離，確保儀器的使用壽命。
7、可實(shí)現(xiàn)對微量、少量、中量樣品的快速研磨。
8、可搭配選擇使用不同材質(zhì)的球磨罐，避免對樣品造成污染。
9、通過對樣品和球磨罐進(jìn)行預(yù)冷凍，可實(shí)現(xiàn)對熱敏性和彈性材料的研磨。
動植物組織研磨儀實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備：
1、在實(shí)驗(yàn)操作前，先將PBS緩沖液(磷酸緩沖鹽溶液，phosphate buffer saline)進(jìn)行4℃預(yù)冷，然后準(zhǔn)備若干冰塊備用。
2、使用75%濃度的乙醇溶液對鑷子、剪刀進(jìn)行消毒處理，如果還需對動物組織進(jìn)行RNA提取，還要使用酒精燈對鑷子和剪刀進(jìn)行再次消毒，以盡可能消除RNA酶。
3、所有實(shí)驗(yàn)耗材都應(yīng)進(jìn)行高溫高壓滅菌，以保證各種酶不會對后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響。
4、將2ml離心管置于冰塊上，并加入適量的PBS緩沖液，一般情況下，實(shí)驗(yàn)所需的組織勻漿的質(zhì)量體積比為10%(即0.1g組織樣本加入1ml液體)。
5、將需要進(jìn)行研磨的組織樣本從零下80℃的冰箱內(nèi)取出，置于冰上，使用滅菌后的鑷子和剪刀，將樣本切成小塊(每塊重量不宜超過0.02g，總重量不宜超過0.2g)，然后放入加好相應(yīng)液體的離心管中，備用。
6、取出已經(jīng)滅菌的氧化鋯研磨球，按照每個(gè)離心管一顆的數(shù)量，將鋯球放入離心管中。此過程需使用鑷子進(jìn)行該操作，并且盡量避免液體飛濺而導(dǎo)致樣本污染。
