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細胞合成培養(yǎng)基的配制步驟及注意事項
雖然各種培養(yǎng)基的組成各有不同，但商品化的干粉型培養(yǎng)基的配制方法大同小異。絕大多數(shù)合成培養(yǎng)基的生產(chǎn)都已標準化、商品化，較為常用的培養(yǎng)基可在市場上購得。這種干粉型培養(yǎng)基性質(zhì)穩(wěn)定，便于儲存、運輸，價格便宜，為使用和配制合成培養(yǎng)基帶來很大方便。特殊需求也多可在現(xiàn)有合成培養(yǎng)基基礎(chǔ)上補加或調(diào)整某些成分予以滿足。以往實驗室自購各個組分，稱量后再按一定順序進行溶解配制的老方法，一方面需購置大量各種各樣的成分，而且每種成分用量很少，很難控制和統(tǒng)一；另一方面要精確稱量，順序溶解，步驟繁瑣，質(zhì)量難以保證。因此，自行配制培養(yǎng)基的方法除了因需要而專門配制一些特殊培養(yǎng)基外，大部分已不再使用。
1.配制用品
濾器、微孔濾膜、磁力攪拌器、O2、天平、燒杯、量筒、貯液瓶、瓶塞、注射器、pH計、NaHCO3、培養(yǎng)基、三蒸水、胎牛（小牛）血清、NaOH、HCI、青霉素、鏈霉素。
2.配制步驟
①將干粉型培養(yǎng)基溶于欲配制液體總量2/3的三蒸水，沖洗包裝袋兩次倒入培養(yǎng)液中，加人磁性攪棒并置于磁力攪拌器上充分攪拌，以確保培養(yǎng)基干粉充分溶解。
②按照產(chǎn)品包裝說明的要求和實驗需要補加NaHCO3和谷氨酰胺。
③加入抗生素：最終濃度為青霉素100U/mL，鏈霉素100ug/mL。（一般市售的青霉素為80萬單位/瓶，將其溶解于4mL三蒸水中，每升培養(yǎng)液中加人0.5mL；市售鏈霉素為1g/瓶，將其溶解在5mL中，每升培養(yǎng)液加人0.5mL。）
④加入所需濃度的經(jīng)56℃水浴滅活的胎牛（或其他）血清，補加三蒸水至最終體積。（目前，血清均經(jīng)過無菌處理。）
⑤調(diào)整培養(yǎng)液pH值：一般情況下市售干粉型培養(yǎng)基溶解后，pH值都有一相對穩(wěn)定的數(shù)值，但某些因素例如配制液體使用的三蒸水、加人不同濃度的血清、采用CO2加壓過濾等，有可能使所配制液體的pH有所改變。因此，配制過程中，應(yīng)強調(diào)采用新鮮制備的三蒸水并在加人血清后調(diào)整pH值，過濾除菌時宜采用O2加壓過濾。常規(guī)配制培養(yǎng)液時pH值常略偏堿，可采用HCI溶液進行調(diào)整，使用時可將預(yù)先配制的HCI溶液逐滴緩慢加入欲調(diào)整的偏堿的液體中并攪拌均勻，用pH計或pH精密試紙觀察調(diào)整結(jié)果達到pH7.2~7.4。
⑥將上述溶液用過濾法消毒除菌。所使用的濾器采用0.22um和0.45um濾膜各1張，常規(guī)高壓滅菌消毒。
⑦將經(jīng)過濾除菌的培養(yǎng)液分裝于貼有標簽的無菌貯液瓶中，加蓋瓶塞，加封75%乙醇浸泡的玻璃紙，4℃存放。
3.注意事項
①配制培養(yǎng)液以及調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pH值所使用的HCl和NaOH等溶液需新鮮制備的三蒸水，一般于配制當天制備，以保證水的純度和質(zhì)量。
②配制培養(yǎng)基的各種器皿都應(yīng)*清洗，烤干后備用。
③培養(yǎng)液配制過程中一般不需加熱助溶。
④培養(yǎng)液配制后應(yīng)進行無菌試驗，以檢測培養(yǎng)液是否有污染。配制培養(yǎng)液所需血清的質(zhì)量應(yīng)保持穩(wěn)定，同一項實驗應(yīng)盡可能采用同一批號血清。
⑤每批次配制液體數(shù)量以使用2周左右為宜，以免時間過長造成營養(yǎng)成分損失。