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禽流.感病毒H7N7亞型檢測試劑盒

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更新時間:2022/10/26 15:56:36瀏覽次數(shù):1120

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產(chǎn)品簡介

純度 99% 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 25T/50T 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合
主要用途 病毒檢測
禽流.感病毒H7N7亞型檢測試劑盒
本試劑盒針對禽.流感病毒H7N7亞型基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含禽流.感病毒H7N7亞型基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

詳細介紹

產(chǎn)品名稱:

禽流.感病毒H7N7亞型檢測試劑盒(雙色實時熒光PCR法)

一、禽流.感病毒H7N7亞型檢測試劑盒(雙色實時熒光PCR法)產(chǎn)品介紹

通用名稱:禽流.感病毒H7N7亞型檢測試劑盒(雙色實時熒光PCR法)
英文名稱:Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

二、包裝規(guī)格  25T/盒、48T/盒、50T/盒

三、預期用途 本試劑盒適用于禽流.感病毒H7N7亞型,不進行病毒分型,可用于臨床禽流.感病毒H7N7亞型的輔助診斷,但不作確診使用。

四、禽流.感病毒H7N7亞型檢測試劑盒(雙色實時熒光PCR法)原理

本試劑盒針對禽流.感病毒H7N7亞型基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含禽.流感病毒H7N7亞型基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

五、禽流.感病毒H7N7亞型檢測試劑盒(雙色實時熒光PCR法)

RT-PCR反應液、逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶、陽性對照、陰性對照

六、儲存及有效期

避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期為12個月。


七、適用儀器  ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標本結果判定:

(1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

(2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

(3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗結果的解釋】

通道及檢測結果

標本檢測結果解釋

FAM

+

標本中檢出禽.流感病毒H7N7亞型

-

標本中未檢出禽.流感病毒H7N7亞型

【檢驗方法的局限性】

1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的*檢出*可能會發(fā)生假陰性的結果。

2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結果。

3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結果。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的*檢出限為102 Copies/mL,產(chǎn)品CV值≤5%。


實驗操作

1.模板制備(樣本制備區(qū))
建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒上進行)
剪下所需測試數(shù)的已含有反應液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開封口膜,向每管反應液中分別加入5μL模板,順序為NG、待測樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進行PCR擴增反應。
3. 擴增反應(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))
使用熒光定量PCR儀,熒光基團選擇FAM,淬滅基團選擇TAMRA。


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