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[供應(yīng)]雞新城疫抗體檢測試劑盒
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  • 雞新城疫抗體檢測試劑盒
貨物所在地:
北京北京市
產(chǎn)地:
北京
更新時間:
2024-12-02 21:00:07
有效期:
2024年12月2日 -- 2025年6月2日
已獲點擊:
106
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產(chǎn)品簡介

雞新城疫(New Castle disease),由副粘病毒引起的高度接觸性傳染病。又稱亞洲雞瘟或偽雞瘟 。常呈急性敗血癥狀 。主要特征是呼吸困難、便稀、神經(jīng)紊亂、黏膜和漿膜出血。死亡率高,對養(yǎng)雞業(yè)危害嚴重。1926年首先發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞,不久又在英國新城發(fā)現(xiàn),世界各國均有流行記載。有強毒株和弱毒株兩類。病毒分為低毒力型(即緩發(fā)型)、中等毒力型(即中發(fā)型)、強毒力型(即速發(fā)型)3型。多數(shù)高強度毒力

詳細介紹

雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒

EK-920-110-NDV雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒Chicken Anti-Newcastle Disease Virus (NDV) Ig’s ELISA kit

相關(guān)背景介紹:

雞新城疫(New Castle disease),由副粘病毒引起的高度接觸性傳染病。又稱亞洲雞瘟或偽雞瘟 。常呈急性敗血癥狀 。主要特征是呼吸困難、便稀、神經(jīng)紊亂、黏膜和漿膜出血。死亡率高,對養(yǎng)雞業(yè)危害嚴重。1926年首先發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞,不久又在英國新城發(fā)現(xiàn),世界各國均有流行記載。有強毒株和弱毒株兩類。病毒分為低毒力型(即緩發(fā)型)、中等毒力型(即中發(fā)型)、強毒力型(即速發(fā)型)3型。多數(shù)高強度毒力株常屬嗜內(nèi)臟型新城疫病毒。雞科動物都可患罹本病。家雞易感,雛雞比成年雞易感性更高??蛇_ 44,精神萎頓,羽毛松亂,呈昏睡狀。雞新城疫(ND)是由雞新城疫病毒引起的雞的一種高度接觸性、急性、烈性傳染病。


雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒測試原理
酶免測定法原理遵循典型的競爭抑制機制。存在于標準樣本,對照樣本和受測樣本中的未標記的抗原與酶標抗原結(jié)合物之間相互競爭,爭奪與事先包被在微孔板上的數(shù)量有限的抗體發(fā)生免疫反應(yīng)的機會,然后通過洗滌和澄清去掉未被結(jié)合的物質(zhì)。洗滌后再加入酶底物,*加入終止液終止酶促反應(yīng)。吸光度可以通過酶標儀讀取。形成的顏色的強度將與被檢測的樣本中的皮質(zhì)醇的濃度成反比。
應(yīng)用一套標準繪制標準曲線,從曲線上直接讀取到受測樣本和對照樣本中的含量。
操作中的注意事項
1. 在使用本試劑盒之前,使用者要對本說明書有很深刻的了解,嚴格認真按照操作指南進行操作;
2. 為了評估結(jié)果的可靠性,對照樣品含量應(yīng)包含從高到低的各種水平;
3. 當要用到水稀釋或重構(gòu)時,請使用蒸餾水或者去離子水;
4. 為減少與潛在的有害物質(zhì)接觸,在處理試劑盒及人的樣本的時候請戴上手套;
5. 所有試劑在使用前拿到室溫下溫和搖勻,避免反復(fù)凍融試劑和樣本;
6. 在每次運行前確定校準曲線;
7. 每次檢測時都應(yīng)該包含校準液,并確保其檢測值落在可信任區(qū)間內(nèi);
8. 不規(guī)范的程序操作,不精確的吸取,不充分的洗滌以及不正確的儲存都有可能導(dǎo)致測試值不在確定的范圍內(nèi);
9. 讀取微孔板時,微孔板中如果出現(xiàn)氣泡將會影響吸光密度(OD 值),所以在讀數(shù)前請小心移去微孔板中的氣泡;
10. 底物溶液TMB 有很強的光敏感性,應(yīng)保持避光保存。如果發(fā)現(xiàn)溶液現(xiàn)藍色,可能是由于不穩(wěn)定或者已經(jīng)被污染,溶液將不能再使用;
11. 在調(diào)制底物溶液和終止液時,不要使液體接觸到吸管的金屬;
12. 為了避免污染,請使用一次性吸嘴吸取各種試劑和樣品,對照樣品等;
13. 切勿將不同批次的試劑組合使用,不使用任何過期產(chǎn)品;
14. 試劑盒必須當成是危險廢棄物并遵照國家有關(guān)制度進行銷毀。


檢測流程
樣本預(yù)處理:不需要
使用前將所有試劑恢復(fù)到室溫狀態(tài),準備校準液、參照樣本和待測樣本,一式幾份。一旦開始,直到測試完中間不能中斷。
1. 配制皮質(zhì)醇-HRP 結(jié)合物溶液和洗滌液。
2. 取出所需數(shù)量的微孔條。將不用的微孔條重新封裝好放回冰箱。
3. 將各種校準液,參照樣品和受測樣品各吸取20μl 到相應(yīng)的已做好標記的孔里面。
4. 吸取100μl 的結(jié)合物工作液到添加到每個孔(推薦使用多通道吸管)。
5. 室溫下在板振動篩(大約200 轉(zhuǎn)/分鐘)下孵育45 分鐘。
6. 300μl 稀釋的洗滌液沖洗所有的孔三次,用吸水紙吸干板上所有水分,并確保其被吸干。建議使用清洗器。
7. 吸取150μl TMB 底物溶液滴入到所有的孔中,并在中間間隔一段固定時間。
8. 室溫下在板振動篩孵育15-20 分鐘或者直到校準液A 呈現(xiàn)深藍色,得到理想OD值。
9. 吸取50μl 的終止液滴到所有孔,間隔時間與第7 步相同。
10. 加入終止液20 分鐘后,用微孔板讀數(shù)器讀取在450nm 濾光片下板孔的OD值。

計算
1. 計算每種校準液所有重復(fù)檢測樣本的平均OD
2. OD 值為Y 軸,校準液的濃度為X 軸在半對數(shù)坐標紙上繪制校準曲線。如果有免疫測試軟件,推薦使用4 參數(shù)曲線。
3. 計算待測樣本所有重復(fù)檢查樣本的平均OD
4. 在校準曲線上直接讀出待測樣本的OD
5. 如果樣品的讀數(shù)超過60μg/dl,將其與校準液A 以不超過18 的比例稀釋,所得結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

 

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