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行業(yè)產(chǎn)品

13911051536
當(dāng)前位置:
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[供應(yīng)]新城疫安全檢測試劑盒
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  • 新城疫安全檢測試劑盒
貨物所在地:
北京北京市
產(chǎn)地:
北京
更新時(shí)間:
2024-07-03 13:30:07
有效期:
2024年7月3日 -- 2025年1月2日
已獲點(diǎn)擊:
53
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

本試劑盒針對新城疫病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含新城疫病毒基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

詳細(xì)介紹

新城疫抗體檢測試劑盒

使用說明書


產(chǎn)品名稱

通用名:新城疫抗體檢測試劑盒


包裝規(guī)格

96T×1/盒


檢測原理

   本試劑盒由預(yù)包被新城疫病毒重組蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成,應(yīng)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)原理檢測雞血清、血漿樣本中新城疫病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入對照血清和待檢樣本,經(jīng)溫育后若樣品中含有新城疫病毒抗體,則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后;再加入酶標(biāo)記物,與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物,在孔中加TMB底物液,與酶標(biāo)結(jié)合物反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應(yīng)后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標(biāo)儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值,即可知樣品是否含有新城疫病毒抗體。


試劑盒組成

未標(biāo)題-1.jpg









儲存及有效期

2~8℃保存,有效期12個(gè)月。

包被板開封后請于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限為2個(gè)月。


適用儀器

含450nm波長的酶標(biāo)儀,37℃恒溫設(shè)備,可調(diào)微量移液器。


樣品準(zhǔn)備

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。

2.根據(jù)樣本數(shù)量準(zhǔn)備對應(yīng)數(shù)量的小刻度EP管或血清稀釋盤,用樣品稀釋液將待檢血清按50倍稀釋(如4μl血清加入196μl樣品稀釋液中,混勻)陰性、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水加1份濃縮洗滌液)。


檢驗(yàn)方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復(fù)至室溫。

2.取所需用量酶標(biāo)板條,設(shè)陰性、陽性對照各1孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。

3.陰性、陽性對照孔分別加入陰性、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻,蓋好蓋板膜,置37℃溫箱孵育30分鐘。

5.甩去孔內(nèi)液體,每孔加250ul工作洗滌液,用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,每次洗滌后需拍干液體。

6.每孔加酶標(biāo)記物100μl,置37℃避光反應(yīng)30分鐘。

7.甩去孔內(nèi)液體,每孔加250ul工作洗滌液,用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,每次洗滌后需拍干液體。

8.根據(jù)樣本數(shù)量將顯色液A與顯色液B按等體積比例混勻配置為底物工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。每孔加100ul,置37℃避光反應(yīng)10分鐘。

9.每孔加終止液100μl,混勻,于450nm 測定各孔吸光值(OD值)


參考值

實(shí)驗(yàn)正常的情況下,陽性對照OD-陰性對照OD>0.2。


檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

1. S/P=(樣本OD-陰性對照OD)/(陽性對照OD-陰性對照OD)。

2. S/P≥0.4時(shí)結(jié)果判讀為陽性。

3. 0.2<S/P<0.4時(shí)結(jié)果為疑似陽性;若接種過對應(yīng)疫苗,則提示抗體水平不足,建議補(bǔ)打疫苗。

4. S/P<0.2時(shí)結(jié)果判讀為陰性。


試驗(yàn)方法的局限性

1. 本試劑盒僅作為定性檢測雞血清或血漿中新城疫病毒抗體的粗略評估。

2. 本試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)。


注意事項(xiàng)

1.實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需戴手套、穿工作衣,嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,各種實(shí)驗(yàn)廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性,應(yīng)避免接觸皮膚和衣物,如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標(biāo)板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫方可開袋,未用完的酶標(biāo)板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時(shí)容易結(jié)晶,使用時(shí)需恢復(fù)至室溫以*溶解。

5.洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

6.用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮。

7.試驗(yàn)結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

8.不同批號試劑組分不得混用。


生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:賽諾利康生物技術(shù)(北京)有限公司

地    址:北京市昌平區(qū)科技園超前路甲1號11號樓7層



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