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當(dāng)前位置:青島聚創(chuàng)時(shí)代環(huán)保技術(shù)有限公司>>光學(xué)/光譜儀器>>光度計(jì)>> 供應(yīng)原子吸收分光光度計(jì)
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌聚創(chuàng)環(huán)保
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地青島市
更新時(shí)間:2022-07-28 11:41:28瀏覽次數(shù):582次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)UV759\UV759CRT型掃描型紫外可見分光光度計(jì)
單色元件 | 平面光柵 | 光學(xué)系統(tǒng) | 雙光束 |
---|---|---|---|
價(jià)格區(qū)間 | 面議 | 檢測(cè)器類 | 光電倍增器 |
扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 | 儀器種類 | 火焰-石墨爐 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
一、供應(yīng)原子吸收分光光度計(jì)基本信息
原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì),根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。
原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。
原子化器主要有兩大類,即火焰原子化器和電熱原子化器?;鹧嬗卸喾N火焰,目前普遍應(yīng)用的是空氣-乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器,因而原子吸收分光光度計(jì),就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間,后者在2900℃~3000℃之間。
火焰原子吸收分光光度計(jì),利用空氣-乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種,若使用氧化亞氮-乙炔火焰,測(cè)定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮-乙炔火焰安全性較差,應(yīng)用不普遍??諝?乙炔火焰原子吸收分光光度法,一般可檢測(cè)到PPm級(jí)(10),精密度1%左右。國產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計(jì),都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器(屬電加熱原子化器),利用氫化物發(fā)生器,可測(cè)定砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素。一般靈敏度在ng/ml級(jí)(10),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定。
石墨爐原子吸收分光光度計(jì),可以測(cè)定近50種元素。石墨爐法,進(jìn)樣量少,靈敏度高,有的元素也可以分析到pg/mL級(jí)。
元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi),其吸收強(qiáng)度與試液中被測(cè)元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律,A= -lg I/I o= -lgT = KCL ,式中I為透射光強(qiáng)度;I0為發(fā)射光強(qiáng)度;T為透射比;L為光通過原子化器光程(長度),每臺(tái)儀器的L值是固定的;C是被測(cè)樣品濃度;所以A=KC。
二、供應(yīng)原子吸收分光光度計(jì)優(yōu)點(diǎn)
利用待測(cè)元素的共振輻射,通過其原子蒸汽,測(cè)定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。它有單光束,雙光束,雙波道,多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源,原子化器,光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析,具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于各種氣體,金屬有機(jī)化合物,金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測(cè)定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈,這對(duì)檢測(cè)工作帶來不便。
火焰原子化法的優(yōu)點(diǎn)是:火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,有效光程大,對(duì)大多數(shù)元素有較高靈敏度,因此應(yīng)用廣泛。缺點(diǎn)是:原子化效率低,靈敏度不夠高,而且一般不能直接分析固體樣品;
石墨爐原子化器的優(yōu)點(diǎn)是:原子化效率高,在可調(diào)的高溫下試樣利用率 達(dá)100%,靈敏度高,試樣用量少,適用于難熔元素的測(cè)定。缺點(diǎn)是:試樣組成不均勻性的影響較大,測(cè)定精密度較低,共存化合物的干擾比火焰原子化法大,干擾背景比較嚴(yán)重,一般都需要校正背景。
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