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Bt Cry1Ab/1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙

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更新時(shí)間:2019-05-05 14:14:36瀏覽次數(shù):572

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 1-5萬
Bt Cry1Ab/1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙產(chǎn)品簡介:
本產(chǎn)品用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac,靈敏度為1%,整個(gè)檢測過程只需要10-15分鐘,適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。

詳細(xì)介紹

Bt Cry1Ab/1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙產(chǎn)品簡介:
    本產(chǎn)品用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac,靈敏度為1%,整個(gè)檢測過程只需要10-15分鐘,適用于各類企業(yè)及檢測機(jī)構(gòu)。

Cry1Ab/1Ac 快速檢測試紙條檢測原理:
    轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理,樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克三隆抗體 1 結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合物,繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中轉(zhuǎn)基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于 1%,檢測線(T 線)顯紅色,結(jié)果為陽性;反之,檢測線(T 線)不顯色,結(jié)果為陰性。

【樣品處理】
植物種子:

1、稱取 0.25 g 粉碎的種子樣本(玉米、水稻等),到干凈提取管中。 充分粉碎樣本能夠提高測試準(zhǔn)確度。)
2、加 0.75 mL 緩沖液溶解。
3、蓋好提取管的蓋子,用力上下振蕩提取管 20~30s,確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。吸取 500 μL 上清用于檢測。
4、請注意不要交叉污染,每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。

     

    葉片組織:

     

     

    1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間,迅速蓋住蓋子,重復(fù) 2 次,得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號筆在管壁做好標(biāo)記。
    2、將葉片充分搗碎。
    3、加入 0.2 mL 樣品緩沖液。
    4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請將杵棒一次性使用,以免不同樣品間交叉污染)。
    轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測試紙使用步驟】
    1、測試前請完整閱讀使用說明書,并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。
    2、從包裝袋中取出試紙后請盡快使用;
    3、將試紙插入提取管中,開始計(jì)時(shí);
    4、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取,其他時(shí)間判讀無效;

    【結(jié)果判斷】
    1、陰性(-):C 線顯色,T 線不顯色(測試線,靠近加樣孔一端);
    2、陽性(+):C 線顯色,T 線顯色肉眼可見(測試線,靠近加樣孔一端),
    3、無效:未出現(xiàn) C 線,可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書,并用新的試紙重新測試。

    Bt Cry1Ab/1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙

       

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