欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

 GIBCO透析胎牛血清

GIBCO透析胎牛血清

Dialyzed Fetal Bovine Serum    
產(chǎn)品名稱：26400-044胎牛血清（美國(guó)透析FBS）
品牌：Gibco
規(guī)格：500ML
價(jià)格：來(lái)電詢價(jià)

透析FBS適于需要不含小分子（小于10,000mw）血清的用途，它經(jīng)過(guò)連續(xù)的100 nm (0.1 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾。滲濾過(guò)程可以使例如核苷酸和氨基酸這樣的低分子量成分的濃度降低，而我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些成分對(duì)于替代生化生存途徑是必須的。這一工藝有可重復(fù)性，可以使次黃嘌呤和胸苷濃度降至低于檢測(cè)限。雖然滲濾和透析可以獲得相同的結(jié)果，但是二者的區(qū)別在于滲濾的驅(qū)動(dòng)力是流體凈力壓，而透析的驅(qū)動(dòng)力是濃度梯度。密切檢測(cè)葡萄糖濃度可以有效控制滲濾過(guò)程。葡萄糖濃度是透析程度的標(biāo)志，每批血清均會(huì)報(bào)告葡萄糖濃度。

減脂胎牛血清

減脂F(xiàn)BS是我們特殊胎牛血清（FBS）產(chǎn)品線中增加的產(chǎn)品。這是一種經(jīng)過(guò)處理的FBS，適于需要較低水平脂質(zhì)和其他相關(guān)成分的研究者。從歷*看，研究者被迫購(gòu)買FBS并自己進(jìn)行減脂處理。部分處理過(guò)程涉及到使用有毒的或?qū)Νh(huán)境有害的溶劑，并且其后無(wú)菌過(guò)濾操作是非常昂貴的。減脂F(xiàn)BS是采用特定的處理工藝，從我們高品質(zhì)的原始FBS制備而來(lái)，并采用我們的40nm過(guò)濾系統(tǒng)進(jìn)行過(guò)濾。

胚胎干細(xì)胞(ES)篩查過(guò)的胎牛血清

采用胚胎干細(xì)胞的研究日益增多，選擇合適的血清對(duì)于保持這些寶貴的細(xì)胞的未分化狀態(tài)是至關(guān)重要的。從歷*看，研究者需要篩選若干批次血清，來(lái)尋找一種適于ES研究的血清。ES（小鼠）FBS免去了預(yù)先篩選血清的需要，既節(jié)省時(shí)間，也節(jié)省資金，同時(shí)提供保障，即所采用的血清均經(jīng)過(guò)經(jīng)驗(yàn)豐富的ES細(xì)胞培養(yǎng)專家的篩選。篩選包括植板率，集落形成率和毒性試驗(yàn)。這一方案從GeneTargeting, A.L. Joyner, 1995改編而來(lái)。ES 篩選的FBS選自我們zui高品質(zhì)的特級(jí)FBS批次，通過(guò)連續(xù)的40 nm (0.04 μm) 孔徑過(guò)濾器過(guò)濾。并且可以根據(jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射

骨髓間質(zhì)干細(xì)胞篩查過(guò)的胎牛血清

在培養(yǎng)未分化的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSC）時(shí)，這一FBS產(chǎn)品對(duì)于保證細(xì)胞的*性能是至關(guān)重要的。在篩選過(guò)程中，hMSC在含有10%血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)zui小3代。隨后，觀察人MSC的營(yíng)養(yǎng)缺乏、細(xì)胞毒性或形態(tài)學(xué)異常的證據(jù)。同時(shí)采用一個(gè)經(jīng)證實(shí)支持hMSC生長(zhǎng)的對(duì)照批次對(duì)血清進(jìn)行檢驗(yàn)。與對(duì)照批次比較時(shí)，選擇出的批次必須具備相同的或者更好的倍增時(shí)間。人MSCFBS選自ThermoScientific HyClonezui高品質(zhì)的特級(jí)FBS，并通過(guò)連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕?jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

四環(huán)素篩查過(guò)的胎牛血清

四環(huán)素篩選過(guò)的FBS適用于在培養(yǎng)細(xì)胞中使用四環(huán)素調(diào)節(jié)基因表達(dá)系統(tǒng)的研究者。這些系統(tǒng)依賴在生長(zhǎng)基中含有或不含有四環(huán)素來(lái)關(guān)閉或啟動(dòng)基因表達(dá)。血清中含有四環(huán)素可干擾這一系統(tǒng)。為了消除干擾的可能性，Thermo Scientific HyClone采用ELISA系統(tǒng)測(cè)量若干批次的zui高品質(zhì)的特級(jí)FBS的四環(huán)素含量。未檢測(cè)到四環(huán)素的批次被選擇出來(lái)成為四環(huán)素篩選過(guò)的FBS。TETFBS選自zui高品質(zhì)的特級(jí)FBS，經(jīng)過(guò)連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾。可以根據(jù)要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

昆蟲(chóng)細(xì)胞篩查過(guò)的胎牛血清

隨著昆蟲(chóng)桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)（BEVS）使用日益廣泛，越來(lái)越多的研究者在進(jìn)行昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)。對(duì)ThermoScientific HyClone的zui高品質(zhì)特級(jí)FBS進(jìn)行篩選，以確定可以提供*BEVS性能的批次。在這一篩選過(guò)程中，采用在不同檢測(cè)批次中進(jìn)行4次傳代生長(zhǎng)的昆蟲(chóng)細(xì)胞比較細(xì)胞產(chǎn)量和活力。這些檢測(cè)批次與對(duì)照批次進(jìn)行比較，對(duì)照批次已經(jīng)被證實(shí)可以支持昆蟲(chóng)細(xì)胞的大量生長(zhǎng)。昆蟲(chóng)細(xì)胞FBS選自我們zui高品質(zhì)的FBS，并經(jīng)過(guò)連續(xù)的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕?jù)要求進(jìn)一進(jìn)行熱滅活或照射。 

細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?

一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。

如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒(méi)有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老，破碎的細(xì)胞殘骸;

(2)血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果;

(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長(zhǎng);

(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格?？蓱?yīng)用離心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);

(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。

細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

(2) 培養(yǎng)基無(wú)需37℃水浴。

(3) 培養(yǎng)基保持*PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。

(5) 掌握細(xì)胞傳代的*時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。

請(qǐng)各位老師注意若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1-2分鐘）或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里。