詳細(xì)介紹
四乙基氯化銨(TEAC)非特異性地阻斷 K+ 通道。在大鼠主動脈環(huán)中,四乙基銨抑制由過氧亞硝酸鹽引起的松弛。它通過阻斷受體介導(dǎo)的 K+ 電流來阻斷煙堿型乙酰膽堿神經(jīng)傳遞。TEAC 可以增加結(jié)腸和直腸的收縮性和活動性,是 Hirschsprung′s 病患者的治療選擇。在動物的早期敗血癥期間,TEAC 可減少炎癥反應(yīng),改善心臟、血管和血液動力學(xué)特性。TEAC 具有細(xì)胞毒性和抗增殖潛力,并通過下調(diào) B 細(xì)胞淋巴瘤-2(Bcl-2)和上調(diào) Bcl-2 相關(guān)X(Bax)來誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡。
阻止 K+ 頻道;通過阻斷受體介導(dǎo)的 K+ 電流來阻斷煙堿乙酰膽堿神經(jīng)傳遞。
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