黃曲霉總量免疫親和柱 Aflatoxins凈化柱 AFT IAC 親和測定
黃曲霉毒素總量（B族G族）免疫親和柱
（AFT-IAC）
1.產(chǎn)品介紹
黃曲霉毒素（AFT）是一種致癌性、致突變性強(qiáng)物質(zhì)，對(duì)人類健康造成極大威脅，因
此各國對(duì)食品中黃曲霉毒素（AFT）含量均有嚴(yán)格限量標(biāo)準(zhǔn)。
本產(chǎn)品將特異性黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2單克隆抗體交聯(lián)在瓊脂糖凝膠微球上，
以抗原-抗體特異性結(jié)合為基礎(chǔ)，對(duì)樣品進(jìn)行凈化，將黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2特異性
結(jié)合在免疫親合柱上，其他物質(zhì)流出，后經(jīng)淋洗、洗脫、收集、檢測等，完成對(duì)樣品中黃
曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2含量的測定。
本產(chǎn)品柱效、回收率、載量等均符合國家標(biāo)準(zhǔn)：
GB 5009.22-2016 （食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定）
GB/T 30955-2014（飼料中黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2的測定-免疫親和柱凈化高效液
相色譜法）
GB/T 18979-2003（食品中黃曲霉毒素測定-免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光
度法）

2.用途
適用于食品（如：玉米、花生及其制品、大米、小麥、植物油脂、醬油、食醋、酒
類、乳制品等）、飼料、藥材、茶葉中黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2含量測定；樣品中黃
曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2的凈化，提取，濃縮等。操作流程
①樣品處理：參照GB 5009.22-2016 （食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的
測定）中各法，對(duì)樣品進(jìn)行處理。
②凈化：以GB 5009.22-2016 （食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定）
為例說明

柱子預(yù)處理：取出黃曲霉毒素總量免疫親和柱, 恢復(fù)至室溫（22-25℃），將上端
塞子取出，打開下端堵頭，將柱內(nèi)保存液流掉至高于凝膠上界面3-
5mm處，停止流液（或?qū)⒚庖邔游鲋苯舆B接于20ml注射器下）。

加樣：陸續(xù)加入處理好的樣品液過柱，打開下端堵頭，調(diào)節(jié)流速支1-2滴/秒，棄去
流出液。
注：大米、玉米、小麥、花生及其制品、植物油脂：加處理好樣品15ml醬油、食
醋：加處理好樣品10ml

大米、玉米、小麥、花生及其制品、植物油脂樣品淋洗：液體徹底排凈后，用10ml
蒸餾水，淋洗2次，棄掉流 出液。
醬油、食醋樣品淋洗：液體徹底排凈后，用10mL 0.1%的吐溫-20的PBS溶液清洗，
棄掉流出液；用10ml蒸餾水，淋洗2次，棄掉流出液。
（4）吹干：利用真空設(shè)備（如吸耳球、注射器等），壓入空氣，將柱子中的水吹干。
（5）洗脫：加入1ml甲醇（色譜級(jí)），調(diào)節(jié)流速為2-3秒每滴，緩慢洗脫，收集全部洗脫
液（即為凈化后的樣品）。
③檢測
凈化后樣品可直接用ELISA，熒光和高效液相等方法進(jìn)行檢測。
5.注意事項(xiàng)
① 黃曲霉毒素屬于致癌物，應(yīng)避免于身體直接接觸，操作時(shí)請(qǐng)注意穿戴好手套、口罩、實(shí)
驗(yàn)服等。
② 應(yīng)當(dāng)用5%次氯酸鈉溶液對(duì)實(shí)驗(yàn)中接觸使用過的玻璃容器進(jìn)行浸泡過夜處理，避免污
染。
③運(yùn)輸：4-25℃、常壓、避光。


真菌毒素檢測免疫親和柱（目錄）
黃曲霉毒素（B族、G族、M1、總量）-免疫親和柱（AFT-IAC）
赭曲霉毒素A-免疫親和柱（OTA-IAC）
玉米赤霉烯酮-免疫親和柱（ZEA-IAC）
脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（嘔吐毒素）-免疫親和柱 （DON-IAC）
T-2毒素-免疫親和柱（T-2 toxin-IAC）
伏馬毒素-免疫親和柱（FB1、FYXB2、FB3-IAC）
黃曲霉總量免疫親和柱 Aflatoxins凈化柱 AFT IAC 親和測定