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高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒

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產(chǎn)品型號

品       牌億迅生物

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地南京市

更新時間:2024-08-13 14:41:22瀏覽次數(shù):194次

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高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒
一、實驗儀器:試管、微量移液器、旋渦混勻器、可見分光光度計(540、602和630nm)
二、適用范圍:本試劑盒可測各種動物全血等樣本中高鐵血紅蛋白含量;
三、測定意義:
體內(nèi)一氧化氮彌散入血后,很快與氧合血紅蛋白結(jié)合形成高鐵血紅蛋白(methemoglobin, MetHb),NO與MetHb變化相關,故全血MetHb檢測近年來受到臨床的廣泛重視。同時血液

高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒 

一、實驗儀器:試管、微量移液器、旋渦混勻器、可見分光光度計(540、602和630nm)

二、適用范圍:本試劑盒可測各種動物全血等樣本中高鐵血紅蛋白含量;

三、測定意義:

體內(nèi)一氧化氮彌散入血后,很快與氧合血紅蛋白結(jié)合形成高鐵血紅蛋白(methemoglobin, MetHb),NO與MetHb變化相關,故全血MetHb檢測近年來受到臨床的廣泛重視。同時血液中高鐵血紅蛋白含量的測定對接觸芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的診斷與治療,有重要的意義。


四、試劑組成及配制:

     A.試劑一:血紅蛋白測定濃縮液,1ml X 2支,2—8℃保存。

               血紅蛋白測定應用液的配制:臨用前將濃縮液用雙蒸水1:99稀釋,即100倍稀釋,現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的試劑2—8℃避光保存,可存放一個月以上。

     B.試劑二: 高鐵血紅蛋白測定濃縮液,30ml X 1瓶,2—8℃。

              高鐵血紅蛋白測定應用液的配制:  濃縮液:雙蒸水=1:9稀釋,即10倍稀釋,可存放6個月以上。

     C.試劑三:制作還原血紅蛋白曲線用

              ① 白色粉劑 X 1支,2—8 ℃避光保存。

              ② 稀釋液,1ml X 1支,2—8 ℃保存。

              試劑三應用液配制:臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液,現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光。

     D.試劑四:制作高鐵血紅蛋白曲線用

              ① 磚紅色粉劑 X 1支,2—8℃避光保存。

              ② 稀釋液,1ml X 1支,2—8℃保存。

              試劑四應用液配制:臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液,現(xiàn)用現(xiàn)配,注意避光


五、操作過程:

1、制備抗凝全血:取全血立即加入到肝素抗凝管內(nèi),加蓋封口,輕輕顛倒混勻。

2、血紅蛋白含量的測定:取 0.01ml 全血與 2.5ml 的 100 倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調(diào)零,540nm處測定各管吸光度值。

3、高鐵血紅蛋白測定: 取0.05ml全血,加入2.5ml的試劑二稀釋應用液(即高鐵血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調(diào)零,測定630nm處及602nm處吸光度值。如果沒有雙波長的分光光度計則可以先測定各管630nm處吸光度值,然后再測各管602 nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。


六、計算公式:

①、血紅蛋白含量的計算:血紅蛋白克數(shù)/升=540nm處吸光度值×367.7

②、高鐵血紅蛋白百分比計算: MetHb% = (A630nm—r x A602nm)÷(A602nm x(R— r)) ×100%

③、高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數(shù) /升 = MetHb%×血紅蛋白克數(shù)/升

【注1】 A630即在630nm波長時樣本的吸光度值;A602即在602nm波長時樣本的吸光度值

【注2】 R與r均為常數(shù),R=1.81;r=0.14。(本研究所測定常數(shù))

即計算公式可以簡化為:

①、高鐵血紅蛋白百分比: MetHb% = (A630nm—0.14×A602nm) ÷(A602nm ×1.67) ×100%

②、高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數(shù)/升 = MetHb%×血紅蛋白克數(shù) /升

 

七、注意事項:

①、取血后應在1小時內(nèi)完成實驗,否則影響測定結(jié)果,因為紅細胞中的還原酶可使高鐵血紅蛋白逐漸還原,使結(jié)果降低。但可放-20℃以下冷凍保存,如果血樣較多,可將全血分成幾小管,每次測試可取其一小管,每次測試可取其一小管,余下各管仍保存-20℃以下以備重復測試,其結(jié)果不受影響。

②、本實驗可用雙波長分光光度計測定,可同時測定602nm處及630nm處吸光度值,進行計算。也可用單波長分光光度計測定,可以先測定各管630nm處吸光度值,然后再測各管602nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。

③如果實驗室分光光度計沒有雙波長掃描功能,可以不做標準曲線,直接用本實驗室數(shù)據(jù)。R與r均為常數(shù),R=1.81;r=0.14


④所用器皿要干凈。


八、測定原理:

高鐵血紅蛋白在630nm波長處有一特征吸收峰,而高鐵血紅蛋白(MetHb)和還原血紅蛋白(Hb)在602nm波長處光密度值相等,利用此關系可以通過相應的公式算出高鐵血紅蛋白含量。

高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒


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