《D301FC陰離子交換樹(shù)脂》性?xún)r(jià)比高 專(zhuān)業(yè)生產(chǎn):陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂 混床MB樹(shù)脂 18兆歐超純水拋光樹(shù)脂 線(xiàn)切割慢走絲樹(shù)脂 污水脫色樹(shù)脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹(shù)脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹(shù)脂,酸回收樹(shù)脂,鰲合樹(shù)脂 食品級(jí)樹(shù)脂 提礬樹(shù)脂 吸金樹(shù)脂 提銀樹(shù)脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類(lèi)幾十種型號(hào)有:001x7、001x8、732、717、201x7、201x4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等
產(chǎn)品名稱(chēng): | D301大孔型弱堿性陰離子交換樹(shù)脂 |
產(chǎn)品圖: | |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介: | D301是在大孔結(jié)構(gòu)的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上主要帶有叔胺基[-N(CH3)2]的陰離子交換樹(shù)脂。主要用于純水、高純水制備,尤其適用于含鹽量、有機(jī)物含量較高水源的處理,還可用于含鉻,廢水處理、糖液脫色等。 |
理化性能指標(biāo): | 指標(biāo)名稱(chēng) | 指標(biāo) |
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn): | GB/13660-92 |
外觀 : | 白色不透明球狀顆粒 |
出廠(chǎng)型式 : | 游離胺型 |
含水量 % : | 50.00-58.00 |
質(zhì)量全交換容量 mmol/g : | ≥4.8 |
體積全交換容量 mmol/ml : | ≥1.4 |
濕視密度 g/ml : | 0.65-0.72 |
濕真密度 g/ml : | 1.03-1.06 |
范圍粒度 % : | (0.315-1.25mm)≥95 |
下限粒度 % : | (<0.315mm)≤1 |
有效粒徑 mm : | 0.400-0.700 |
均一系數(shù) : | ≤1.60 |
磨后圓球率 %: | ≥90 |
使用時(shí)參考指標(biāo): | 指標(biāo)名稱(chēng) | 指標(biāo) |
pH范圍 | 1-10 |
使用溫度°C | OH:100 CL:40 |
轉(zhuǎn)型膨脹率(OHˉ-CLˉ)% | ≤25 |
工作交換容量 mmol/L | 900 |
運(yùn)行流速 m/h | 10-40 |
陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存:
離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?,以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中,強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40C的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí),可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹(shù)脂的預(yù)處理:
新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。
陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理
陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍,將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí),然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(shí)(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時(shí),放盡酸液,用清
水漂流至中性待用。
陰樹(shù)脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用
5%HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶
液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
《D301FC陰離子交換樹(shù)脂》性?xún)r(jià)比高
陽(yáng)離子交換樹(shù)脂在使用過(guò)程中,因?yàn)樵獾接泻﹄s質(zhì)(如鐵化物、有機(jī)物等)的污染,就會(huì)發(fā)作樹(shù)脂“中毒”事端。發(fā)作鐵“中毒”的樹(shù)脂,從外觀上看,色彩由通明的黃色(陽(yáng)樹(shù)脂)或乳白色(陰樹(shù)脂)顯著變深,嚴(yán)重者乃至呈黑色。 形成樹(shù)脂鐵“中毒”的原因主要有4方面:①水源是含鐵量高的地下水或被鐵污染的地表水;②進(jìn)水管道或交換器內(nèi)部被腐蝕產(chǎn)生了鐵化物;③再生劑中含有鐵雜質(zhì);④水中含有大分子有機(jī)物。 |
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| 本發(fā)明涉及一種利用732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂提高屎腸球菌谷氨酸脫羧酶活性的方法,屬于生物技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明是以732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂作為屎腸球菌谷氨酸脫羧酶的酶活促進(jìn)劑,按照732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂質(zhì)量∶L?谷氨酸溶液體積∶屎腸球菌菌懸液或谷氨酸脫羧酶游離酶液體積為1∶1∶1的比例混合構(gòu)建732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂?谷氨酸脫羧酶復(fù)合催化體系,當(dāng)于80r/min、37℃~43℃水浴振蕩器反應(yīng)或攪拌罐中低速攪拌反應(yīng)24?h~36?本發(fā)明提供的方法中,732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂除了顯著提高谷氨酸脫羧酶的活性外,其對(duì)γ?氨基丁酸的交換吸附作用也是一種γ?氨基丁酸純化的過(guò)程,簡(jiǎn)化了下游提取純化工藝,降低生產(chǎn)成本;方法簡(jiǎn)便,綠色環(huán)保。 |