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詳細摘要：顆粒過濾效率檢測儀供應(yīng)
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

詳細摘要：顆粒過濾效率測試儀簡介
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

詳細摘要：水平垂直燃燒測試儀簡介
火焰校準升溫時間要求測溫銅塊從100 度上升到700 度所需的時間50W 試驗火焰為44±2s，500W試驗火焰為54±2s

詳細摘要：水平垂直燃燒測試儀的說明書
火焰校準升溫時間要求測溫銅塊從100 度上升到700 度所需的時間50W 試驗火焰為44±2s，500W試驗火焰為54±2s

詳細摘要：顆粒過濾效率檢測儀的說明書
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

詳細摘要：顆粒過濾效率測試儀的價位
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

詳細摘要：細菌過濾效率試驗儀試驗方法
采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。

詳細摘要：細菌過濾效率測試儀價格
2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：（8～10）L/min

4.蠕動泵流量：（0.006～3.0）ml/min

詳細摘要：細菌過濾效率試驗儀的簡介
采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。

詳細摘要：顆粒過濾性測試儀使用方法
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

詳細摘要：顆粒過濾性能測試儀工作原理
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

詳細摘要：水平垂直燃燒測試儀的工作原理
火焰校準升溫時間要求測溫銅塊從100 度上升到700 度所需的時間50W 試驗火焰為44±2s，500W試驗火焰為54±2s

詳細摘要：細菌過濾效率測定儀的標準
2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：（8～10）L/min

4.蠕動泵流量：（0.006～3.0）ml/min

詳細摘要：顆粒過濾效率測試儀價格
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術(shù)要求；

GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器

詳細摘要：多用途試管攪拌器
可進行觸摸模式與連續(xù)運轉(zhuǎn)模式兩種運轉(zhuǎn)模式的選擇。
通過LED條形圖顯示轉(zhuǎn)速，因此可確認轉(zhuǎn)速及振蕩的強弱。

詳細摘要：二氧化碳培養(yǎng)箱
新一代培養(yǎng)箱，集公司十多年設(shè)計和制造經(jīng)驗，始終以客戶的需求為向?qū)?，不斷研究新技術(shù)，并將其運用到產(chǎn)品中去，代表培養(yǎng)箱的發(fā)展趨勢。具有多項設(shè)計磚利，采用進口紅外線CO2傳感器，控制精度準確穩(wěn)定，不受溫度和濕度影響等特點。

詳細摘要：二氧化碳培養(yǎng)箱觸摸屏
設(shè)備使用人若不在現(xiàn)場，當設(shè)備發(fā)生故障時，系統(tǒng)及時采集故障信號，通過短信第1時間送到接收人員的手機上，確保及時排除故障，恢復試驗，避免造成意外損失。

詳細摘要：二氧化碳培養(yǎng)箱UV
循環(huán)風扇速度大小可自動控制，當箱內(nèi)溫度處于恒溫狀態(tài)時，速度會減小，循環(huán)風速會調(diào)整到適宜細胞生長的風速，避免試驗過程中由于風量過大造成樣品的揮發(fā)。

詳細摘要：隔水式恒溫培養(yǎng)箱
隔水式加熱方式，保證工作室溫度均勻，在斷電狀態(tài)，仍能保持較長時間恒溫。
箱內(nèi)有便于觀察玻璃門，在工作狀態(tài)，用戶可以隨時打開玻璃門，培養(yǎng)箱會自動暫停工作，并切斷加熱與循環(huán)風機。

詳細摘要：大型藥品穩(wěn)定性試驗箱
以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案。