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制藥和醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)商需要了解的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測監(jiān)管變化

閱讀:86      發(fā)布時(shí)間:2025-4-14
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產(chǎn)品安全在制藥和醫(yī)療設(shè)備制造中至關(guān)重要。其中,細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(BET,Bacterial Endotoxin Testing)是最關(guān)鍵的安全措施之一,能夠檢測出可能導(dǎo)致患者嚴(yán)重反應(yīng)的潛在危險(xiǎn)污染物。這些內(nèi)毒素是細(xì)菌細(xì)胞壁的組成部分,如果受污染的醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)入血液,會引發(fā)發(fā)燒甚至危及生命。


每種注射藥物、植入式醫(yī)療設(shè)備以及許多其他醫(yī)療保健產(chǎn)品在送達(dá)患者手中之前都必須經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)毒素檢測。半個(gè)世紀(jì)以來,該行業(yè)一直依靠一種非凡的天然解決方案來檢測這些污染物:鱟血液。這種血液制成的鱟試劑,具有檢測微量細(xì)菌內(nèi)毒素的強(qiáng)能力。鱟試劑檢測的靈敏度和可靠性使其成為藥品質(zhì)量控制的黃金標(biāo)準(zhǔn),保護(hù)無數(shù)患者免受有害污染


在發(fā)現(xiàn)鱟試劑之前,生產(chǎn)商依靠的是家兔熱原檢測。這種檢測方法不夠精確,而且會引發(fā)嚴(yán)重的倫理問題。鱟試劑功能的發(fā)現(xiàn)改變了這一領(lǐng)域,為檢測細(xì)菌內(nèi)毒素提供了未有的靈敏度和可靠性。幾十年來,這項(xiàng)突破一直用于保護(hù)患者安全,為現(xiàn)代藥品質(zhì)量控制奠定了基礎(chǔ)。


現(xiàn)在,一個(gè)顯著變化即將改變生產(chǎn)商進(jìn)行這一重要檢測的標(biāo)準(zhǔn)。美國藥典(USP)微生物學(xué)專家委員會已經(jīng)批準(zhǔn)了第<86>章內(nèi)容:使用重組試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測,這標(biāo)志著內(nèi)毒素檢測將進(jìn)入一個(gè)新的時(shí)代。將于2025年5月起正式實(shí)施的這一變化將為重組替代品打開大門,在實(shí)現(xiàn)同樣高標(biāo)準(zhǔn)的安全性的同時(shí)解決鱟種群的可持續(xù)性問題


這一發(fā)展標(biāo)志著先進(jìn)技術(shù)與環(huán)境責(zé)任相結(jié)合的關(guān)鍵時(shí)刻,同時(shí)保持了患者所依賴的嚴(yán)格安全標(biāo)準(zhǔn)。對于生產(chǎn)商來說,這為他們提供了實(shí)現(xiàn)檢測流程現(xiàn)代化的新機(jī)會,同時(shí)有助于保護(hù)環(huán)境并擴(kuò)大對更可持續(xù)的方法和材料的使用。









轉(zhuǎn)向重組替代品








在過去的二十年里,為了尋求可持續(xù)的鱟試劑檢測替代方法,我們進(jìn)行了兩項(xiàng)重大創(chuàng)新:重組因子C(rFC)和重組級聯(lián)試劑(rCR)。這兩種方法都無需使用鱟血液,同時(shí)又能保持同樣高的內(nèi)毒素檢測標(biāo)準(zhǔn)。


大約在20年前問世的rFC是第一種合成替代品。它使用的是鱟血液凝固機(jī)制中的第一種酶——C因子的克隆版本。與rFC的單一機(jī)制方法相比,較晚出現(xiàn)的rCR方法進(jìn)一步拓展了這一概念,它模擬了顯色法,將凝血反應(yīng)中涉及的所有機(jī)制都納入其中。


然而,這些重組替代品的廣泛采用受到了大量驗(yàn)證測試要求的限制——這一嚴(yán)格的過程可能需要持續(xù)六個(gè)月到兩年的時(shí)間。雖然這種驗(yàn)證要求可以確保安全性和有效性,但它往往會阻礙公司做出轉(zhuǎn)變,估計(jì)有95%的生產(chǎn)商仍在使用傳統(tǒng)的鱟試劑測試。


USP第<86>章的批準(zhǔn)是消除這一障礙的重要一步。在當(dāng)前的藥典檢測中增加使用重組試劑的技術(shù),意味著使用重組試劑將被視為標(biāo)準(zhǔn)方法,生產(chǎn)商可以將這些程序作為替代方法。這一變化既保持了行業(yè)對安全的承諾,同時(shí)又大大減少了實(shí)施可持續(xù)測試方法所需的時(shí)間和資源。


對于生產(chǎn)商來說,這意味著他們現(xiàn)在可以根據(jù)自己的特定需求和可持續(xù)發(fā)展目標(biāo),在傳統(tǒng)的鱟試劑檢測和重組替代品之間進(jìn)行選擇。他們只需要對特定產(chǎn)品方法適用性進(jìn)行評估(如干擾測試)即可。這種方法與<85>中概述的準(zhǔn)則保持一致。該變化符合行業(yè)內(nèi)日漸強(qiáng)烈的呼聲,即在保持最高產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),減少對動物源性產(chǎn)品的依賴









Sievers分析儀整裝待發(fā)








為了幫助生產(chǎn)商為USP第<86>章做好準(zhǔn)備,多項(xiàng)技術(shù)解決方案正在不斷取得進(jìn)展,以滿足傳統(tǒng)和新興的需求。Sievers® Eclipse細(xì)菌內(nèi)毒素檢測儀是具備適應(yīng)性的解決方案示范,它既支持傳統(tǒng)的鱟試劑檢測,也支持重組替代品,同時(shí)還能大大減少試劑的消耗。


圖片


該儀器的創(chuàng)新設(shè)計(jì)解決了業(yè)界長期存在的難題:傳統(tǒng)檢測方法耗時(shí)長、易出錯(cuò)。傳統(tǒng)的96孔板檢測需要近一個(gè)小時(shí)的設(shè)置和手動移液的時(shí)間,而Eclipse通過自動化將檢測時(shí)間縮短到不到10分鐘。效率的提高源自先進(jìn)的微流控系統(tǒng),該系統(tǒng)可自動分配樣品和標(biāo)準(zhǔn)曲線,與傳統(tǒng)的200+移液步驟相比,Eclipse只需不到30個(gè)移液步驟。


最重要的是,Eclipse是在使用試劑比傳統(tǒng)方法少90%的情況下實(shí)現(xiàn)的這些改進(jìn)。無論是使用傳統(tǒng)的鱟試劑還是重組替代品,該儀器都能顯著減少所用試劑,這一特點(diǎn)使其成為注重可持續(xù)性和效率的生產(chǎn)商的寶貴工具。


Sievers分析儀擁有一支專門從事細(xì)菌內(nèi)毒素檢測應(yīng)用的團(tuán)隊(duì)。無論生產(chǎn)商選擇采用哪種檢測方法,我們的團(tuán)隊(duì)都可為其實(shí)施、方法開發(fā)和持續(xù)檢測需求提供全面支持,幫助優(yōu)化其流程。

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