DSPE-PEG-APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體

產(chǎn)品信息

中文名稱：APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體

英文名稱：APRPG peptide-Liposmoe/LNP

濃度：脂質(zhì)體濃度10mg/ml, 可調(diào)節(jié)

規(guī)格：5ml

靶向肽：APRPG新生血管靶向肽

保存條件：4°，避光

保存時(shí)間：一個(gè)月，1-2周為宜

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)，即丙an酸-脯an酸-精an酸-脯an酸-甘an酸序列， 能夠特異性作用于腫瘤的新生血管部位， 可以作為探針主動(dòng)靶向于新生血管。 APRPG 修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥物遞送到血管生成脈管系統(tǒng)。

DSPE-PEG-APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體

Asai  等[9]制備了化liao藥物2′-C-cyano-2′-  deoxy-1-β-D-arabino-pentofuranosylcytosine，CNDA的磷脂衍生物 DPP-CNDAC 脂質(zhì)體， 用APRPG和 PEG 進(jìn)行修飾，得到 APRPG-PEG  修飾的 DPP -CNDAC 脂質(zhì)體(LipCNDAC/APRPG-PEG)。激光掃描顯微觀測(cè)結(jié)果顯示，LipCNDAC/APRPG-PEG可以大幅度誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，而 PEG 修飾的 DPP-CNDAC 脂質(zhì)體(LipCNDAC/PEG) 卻無(wú)此作 用。與 LipCNDAC/PEG 相比， LipCNDAC/APRPG -PEG 能更有效地抑制腫瘤生長(zhǎng)，從而延長(zhǎng)小鼠的壽命。該研究表明， APRPG 修飾的脂質(zhì)體可以作為一種有效的主動(dòng)藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)用于抗腫瘤血 管新生療法。

DSPE-PEG-APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體

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