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甲氧基聚乙二醇-半胱氨酸mPEG-Cysteine增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-維生素D mPEG-Vitamin D增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-維生素EmPEG-Vitamin E增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-丹磺酰胺 mPEG-Dansyl增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-五氟苯酯 mPEG-PFP增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-葡聚糖 mPEG-Dextran增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯 mPEG-PCL可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

聚乳酸-聚乙二醇-羧基 PLA-PEG-COOH可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸 PLA-PEG-PLA可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

甲氧基聚乙二醇- DFmPEG-DF增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-羅丹明B mPEG-Rhodamine B大吸收波長570 nm，發(fā)射波長約595 nm。羅丹明B可以追蹤粉紅色和紅色熒光。

甲氧基聚乙二醇-熒光素 mPEG-FITC大吸收波長495 nm，發(fā)射波長約515-520 nm。FITC可以追蹤黃色和綠色熒光。

甲氧基聚乙二醇-二油酰磷脂酰乙醇胺 mPEG-DOPE增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-磷脂mPEG-DSPE磷脂是脂質(zhì)體形成的優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物，還可通...

甲氧基聚乙二醇-酰胺碘 mPEG-I增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-芘丁酸mPEG-Pyrene增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-酰胺氯 mPEG-Cl增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-多巴胺 mPEG-Dopamine增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-巰基吡啶mPEG-OPSS與巰基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的二硫鍵，同時釋放出硫醇吡啶環(huán)。

甲氧基聚乙二醇-膽固醇 mPEG-Cholesterol增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。