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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-06-08 16:20:23瀏覽次數(shù):1134次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)非相互連接特性檢測儀器 符合測試標(biāo)準(zhǔn)
CW-Z270創(chuàng)削器內(nèi)K鏡手術(shù)特性測試儀
CW-Z244引流導(dǎo)管保持強(qiáng)度測試儀
應(yīng)用領(lǐng)域 | 印刷包裝,紡織皮革 | 壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn) | 1.75?kpa?;?3.5kpa?;?7kpa?;?14kpa?;?20kpa |
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試樣尺寸 | 75mm?×?75mm | 受壓力面積 | 28.27?平方厘米 |
電源 | ?AC220V?,?50Hz?,?100W |
噬菌體抗?jié)B透測試儀
產(chǎn)品介紹:
噬菌體抗?jié)B透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定,以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測試f護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測試)、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測定f護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;
ASTM F1670 f護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 f護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的f護(hù)服確定f護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成
血液測試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的f護(hù)服確定f護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備f護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 f護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備f護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性f護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
主要用途:
適用于f護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)f護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn),目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、儀器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣。
4、不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間 ≥50% ;在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。
6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器,精度±1 1 秒。
7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。
8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗(yàn)儀器示意圖" " 及" " 試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)" " 相同。
技術(shù)參數(shù):
1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn): 1.75 kpa ; 3.5kpa ; 7kpa ; 14kpa ; 20kpa
2、試樣尺寸: 75mm × 75mm ,
3、受壓力面積: 28.27 平方厘米
4、電源: AC220V , 50Hz , 100W
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