什么是EV?
細胞外囊泡(ev)是細胞分泌的納米顆粒，主要參與細胞間通訊過程。在過去的幾年里，EV獲得了越來越多的興趣從科學(xué)界，成為一個多學(xué)科的研究領(lǐng)域。EV具有由于納米尺寸和生物活性含量所產(chǎn)生的*的物理化學(xué)性質(zhì)。EV能夠跨越多種生物屏障，比如細胞膜和血腦屏障，它們參與了許多病理過程?；谶@些原因，EV前景廣闊，應(yīng)用于藥物靶點、生物標志物和給藥載體。
傳統(tǒng)EV濃縮方法
將EV用于科學(xué)和醫(yī)療應(yīng)用的一個主要挑戰(zhàn)是隔離過程，因為EV可以在各種復(fù)雜的生物基質(zhì)中找到，這些基質(zhì)是由大量的在尺寸和密度上重疊的納米生物材料。
常用的隔離技術(shù)ev與其他流體組分的分離是超離心法(UC)，即密度梯度(DG)，阻垢層析(SEC)。然而，這些方法可能是有限的輸入量、時間消耗和EV產(chǎn)量。例如UC協(xié)議能夠處理體積較大(可達1.5 L)，但回收率較低[15,16]，且耗時較長離心步驟，經(jīng)常破壞EV，并引起共沉淀污染物。雖然DG和SEC通常會產(chǎn)生純度高的EV配方，這些方法耗費時間，導(dǎo)致低收益，并且需要較小的體積(小于5毫升)。此外，上述方法的臨床實際操作具有挑戰(zhàn)性臨床級生產(chǎn)的無菌和放大要求。因此,改進技術(shù)能夠以可擴展、可再生和無菌的方式濃縮EV，這對未來是必要的臨床要求。
在過去的幾年里，用于純化合成納米粒子、蛋白質(zhì)、液體懸浮液中的病毒也被用于EV分離。這些新興EV的分離方法主要是利用抗原-抗體結(jié)合親和力、高性能液體色譜法或過濾。例如，場流分餾(FFF)]和非對稱流場流分餾(AF4)依賴于作用于流經(jīng)的液體懸浮液的場管式過濾器。切向流過濾是另一種新興的耦合滲透技術(shù)膜過濾和流動，以從膠體基質(zhì)中獲得有效濃度的ev。
全新TFF技術(shù)
切向流動過濾(TFF)不同于傳統(tǒng)的終端過濾，因為流體是切向流動的以避免濾餅的形成。事實上，通過終端過濾，較大的顆粒通常會堵塞膜孔，導(dǎo)致顆粒分離受損這是基于原始孔隙大小。TFF被評價為一種基于大小的EV濃度方法，能夠處理可伸縮量的生物液體。UC和TFF的并行比較處理大量的條件細胞培養(yǎng)基進行。最后，TFF的能力為了處理從病人抽脂液中提取的液體進行了評估。在各種臨床相關(guān)的生物基質(zhì)，脂肪組織尤其相關(guān)。脂肪組織調(diào)節(jié)多種代謝過程和是一個來源間充質(zhì)干細胞分泌廣泛的選擇可溶性因子和具有再生特性的EV。
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：HansaBioMed TFF-Easy EV中空纖維過濾器
產(chǎn)品貨號：TFF-Easy
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