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引言：在規(guī)模很大的美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)（AHA）于2003年召開(kāi)年會(huì)時(shí)，美國(guó)Cleveland CF & CWR大學(xué)Young J教授提到：美國(guó)每年有3千萬(wàn)病人作非心臟手術(shù)，其中約300萬(wàn)人有冠心病或心血管危險(xiǎn)因素，如高血壓、糖尿病。手術(shù)后1～4天內(nèi)發(fā)生心梗達(dá)3%～17%，其中40%～70%死亡。近年來(lái)一系列臨床試驗(yàn)顯示，應(yīng)用β受體阻滯劑可明顯減少非心臟手術(shù)心血管事件的發(fā)生，這已得到國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家學(xué)者的認(rèn)可。

蘭地洛爾是一個(gè)新型的超短效腎上腺素 β 受體阻滯藥，具有選擇性高、起效快、 停藥后失效快、對(duì)心臟血流動(dòng)力學(xué)影響小等優(yōu)點(diǎn)。主要用于治療手術(shù)時(shí)心動(dòng)過(guò)速性心律失常、心房纖維性顫動(dòng)、心房撲動(dòng)及竇性和室上性心動(dòng)過(guò)速。

*鹽酸蘭地洛爾化學(xué)結(jié)構(gòu)式

鹽酸蘭地洛相對(duì)以前的產(chǎn)品來(lái)講是新一代的化合物。無(wú)論是從療效還是安全性來(lái)說(shuō)，蘭地洛爾在未來(lái)的市場(chǎng)中將是有優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品。

鹽酸蘭地洛爾的開(kāi)發(fā)背景

小野藥品工業(yè)株式會(huì)社自1987 年以開(kāi)發(fā)短效 、β1選擇性強(qiáng)的藥物為目標(biāo) 進(jìn)行合成方法、理化性質(zhì)研究安全性評(píng)定及篩選，開(kāi)發(fā)了鹽酸蘭地洛爾。蘭地洛爾是在艾司洛爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)行改造而獲得的新化合物，其特點(diǎn)是血液半減期短（約為4分鐘）、調(diào)節(jié)性好的超短作用時(shí)間型β1阻滯劑 。對(duì)β1受體有高度選擇性。對(duì)術(shù)中心動(dòng)過(guò)速心律不齊 心房纖顫 、心房撲動(dòng) 、竇性心動(dòng)過(guò)速 有快速治療效果。不良反應(yīng)發(fā)生率15.6%。因此蘭地洛爾較艾司洛爾具有更強(qiáng)的β1受體阻斷作用和更好的可控性。

合成方法

                     

                   

               

                                                         

蘭地洛爾雜質(zhì)對(duì)照品

優(yōu)勢(shì)推出：

蘭地洛爾雜質(zhì)、瑞舒伐他汀雜質(zhì)、帕拉米韋雜質(zhì)、艾拉莫德雜質(zhì)、氯雷他定雜質(zhì)、地氯雷他定雜質(zhì)、布瓦西坦雜質(zhì)、M036002米格列醇異構(gòu)體A、M036003米格列醇異構(gòu)體B、C074012A卡比多巴異構(gòu)體雜質(zhì)、C074010卡比多巴EP雜質(zhì)J、B015001鹽酸貝那普利對(duì)映異構(gòu)體、T048001氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)A、T048002 氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)B、T048003氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)C、T048005A氨甲環(huán)酸EP雜質(zhì)E等更多雜質(zhì)現(xiàn)貨供應(yīng)中