化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
H&D | 巴洛沙韋及其雜質(zhì)介紹
閱讀：155 發(fā)布時間：2024-5-16引言：流行性感冒是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病。流感病毒具有的基因重配以及基因突變頻率。迄今為止，只有兩類抗病duyao物被全球批準(zhǔn)并可用于治療流感感染，分別是M2離子通道阻滯劑(金剛烷胺和金剛乙胺)和神經(jīng)氨酸酶(NA)抑制劑(扎那米韋、磷酸奧司他韋和帕拉米韋）。
經(jīng)過多年的臨床應(yīng)用，目前金剛烷胺、金剛乙胺類化合物已經(jīng)出現(xiàn)廣泛的耐藥性。同時值得注意的是目前已經(jīng)出現(xiàn)了針對NA抑制劑的耐藥性流毒株，這些耐藥性毒株在兒童和免疫功能低下者中的發(fā)生頻率特別高。面對流感病毒的快速變異，新的耐藥株也將逐步出現(xiàn)，研發(fā)新機(jī)制的抗流感藥物的需求也更加迫切。
*巴洛沙韋化學(xué)結(jié)構(gòu)式
巴洛沙韋（Baloxavir Marboxi1）是日本鹽野義制藥公司開發(fā)的一種口服抗流感病毒物，美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的適應(yīng)癥主要用于治療12歲及以上的急性、沒有并發(fā)癥流感患者。它對于包括甲型和乙型流感病毒在內(nèi)的流感病毒，以及耐奧司他韋的流感病毒有效。
巴洛沙韋的歷史
巴洛沙韋的研發(fā)歷史可以追溯到20世紀(jì)80年代。當(dāng)時，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一類被稱為非核苷酸抑制劑（NNIs）的化合物，這些化合物可以抑制流感病毒的復(fù)制。隨著研究的深入，他們逐漸了解到NNIs的作用機(jī)制是通過抑制流感病毒的RNA聚合酶，從而阻止病毒的復(fù)制。
在此基礎(chǔ)上，科學(xué)家們設(shè)計出了一種全新的抗流感藥物——巴洛沙韋。該藥物是一種單劑量口服藥物，具有全新的抗流感作用機(jī)制，旨在對抗A型和B型流感病毒，包括達(dá)菲耐藥流感株
經(jīng)過多輪的實(shí)驗驗證和臨床試驗，巴洛沙韋于2018年2月獲得了日本藥品監(jiān)督管理局（PMDA）的批準(zhǔn)，并在日本上市。之后，該藥又于2018年10月獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，在美國上市。
合成方法及中間體
巴洛沙韋雜質(zhì)對照品列表
其他優(yōu)勢產(chǎn)品推出：
蘭地洛爾雜質(zhì)、瑞舒伐他汀雜質(zhì)、帕拉米韋雜質(zhì)、艾拉莫德雜質(zhì)、氯雷他定雜質(zhì)、地氯雷他定雜質(zhì)、布瓦西坦雜質(zhì)、米格列醇異構(gòu)體A、米格列醇異構(gòu)體B