欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

18934597460

知楚振蕩培養(yǎng)箱
美菱冰箱/液氮/工作臺(tái)
樂楓純水儀
梅特勒移液器
檢測(cè)儀器
發(fā)酵罐/生物反應(yīng)器
生物反應(yīng)器
PCR儀器
蛋白/核酸電泳/蛋白印跡
實(shí)驗(yàn)室耗材
實(shí)驗(yàn)室儀器
培養(yǎng)箱
層析過濾
實(shí)驗(yàn)室消毒/清洗
生化試劑
奧盛
耐思

Millicell ERS-3.0 數(shù)字細(xì)胞電阻儀在藥物研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用

時(shí)間:2025/1/8閱讀:290
分享:

Millicell ERS-3.0 數(shù)字細(xì)胞電阻儀在藥物研發(fā)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,以下為您介紹一些成功案例:

一、黃諾馬苷在 MDCK 單層細(xì)胞模型上的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制分析

研究目的:研究黃諾馬苷在馬丁達(dá)比犬腎上皮(MDCK)單層細(xì)胞模型上的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)特性。

實(shí)驗(yàn)方法:利用噻唑藍(lán)(MTT)比色法考察黃諾馬苷對(duì) MDCK 細(xì)胞的毒性,使用 Millicell-ERS-2 型細(xì)胞電阻儀檢測(cè) MDCK 單層細(xì)胞模型的電阻值,考察黃諾馬苷的質(zhì)量濃度、給藥時(shí)間以及鈉 葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLTs)抑制劑和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2GLUT2)抑制劑對(duì)其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響,采用 UPLC-MS/MS 測(cè)定黃諾馬苷的含量,計(jì)算表觀滲透系數(shù)(Papp)及外排比(ER)。

研究結(jié)果:黃諾馬苷質(zhì)量濃度為 5.625 - 120mg?L-1 時(shí)對(duì) MDCK 細(xì)胞無明顯毒性作用,黃諾馬苷在 MDCK 單層細(xì)胞模型上的轉(zhuǎn)運(yùn)具有時(shí)間、濃度依賴性,且 Papp 基本處于 1×10-6 - 10×10-6cm?s-1。在 60min 和 90min 時(shí),與空白組相比,根皮苷組中黃諾馬苷在 MDCK 單層細(xì)胞模型上的轉(zhuǎn)運(yùn)量減少。結(jié)論為黃諾馬苷在腸道中屬于中等吸收的藥物,其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主,兼有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)存在,且 SGLTs 轉(zhuǎn)運(yùn)體可能參與介導(dǎo)了黃諾馬苷在 MDCK 單層細(xì)胞模型上的轉(zhuǎn)運(yùn)。

二、血腦 血瘤屏障體外模型的構(gòu)建、形態(tài)與功能特性

研究目的:構(gòu)建并觀測(cè)血腦 血瘤屏障體外模型的形態(tài)與功能特性,為中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物跨血腦和(或)血瘤屏障研究提供體外實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?/span>

實(shí)驗(yàn)方法:將分離的 Balb/C 小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(BMEC)在鋪有明膠的微孔膜上單層培養(yǎng)或與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 雙室共培養(yǎng),分別建立血腦屏障(BBB)和血瘤屏障(BTB)模型,采用光鏡和掃描電鏡觀察 BMEC 形態(tài),采用 Millicell-ERS 系統(tǒng)檢測(cè)屏障中的跨內(nèi)皮電阻(TEERs),免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè) P - 糖蛋白(P-gp)表達(dá),并比較 BBB 和 BTB 中 BMEC 的形態(tài)和功能特征。

研究結(jié)果:兩組模型中的 BMEC 均形成單層生長和良好的細(xì)胞間緊密連接,產(chǎn)生較高的 TEERs 值,并檢測(cè)到 P-gp 表達(dá)。瘤細(xì)胞誘導(dǎo)使 BMEC 間出現(xiàn)間隙,同時(shí)相點(diǎn) TEERs 值降低,P-gp 表達(dá)減弱。結(jié)論為兩種體外模型可用于研究藥物跨血腦和(或)血瘤屏障特性,其中 BTB 模型可能更適合抗腫瘤藥物的研究。

ERS-2 細(xì)胞電阻儀.jpg


三、腸道微生物對(duì) Caco-2 腸上皮細(xì)胞單層屏障作用的機(jī)制研究

研究目的:利用 Caco-2 腸上皮細(xì)胞單層屏障模型研究四種腸道微生物對(duì)腸道屏障的影響。

實(shí)驗(yàn)方法:建立 Caco-2 腸上皮細(xì)胞單層屏障模型,堿性磷酸酶檢測(cè)細(xì)胞極性。將實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組、大腸埃希菌組、肺炎克雷伯菌組、糞腸球菌組、乳酸桿菌組,在各組細(xì)菌作用下,Millicell-ERS 電阻測(cè)定儀測(cè)定 Caco-2 腸上皮細(xì)胞單層跨上皮細(xì)胞電阻 TEER 值變化、酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光黃通過率的變化;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)單層細(xì)胞 zonulin;電鏡觀察細(xì)胞間緊密連接超微結(jié)構(gòu)變化;免疫熒光、Western blot 方法檢測(cè)緊密連接(TJ)相關(guān)蛋白 OccludinClaudin-1、ZO-1 表達(dá)、分布和超微結(jié)構(gòu)變化。

研究結(jié)果:堿性磷酸酶測(cè)定細(xì)胞單層呈極性,TEER 值穩(wěn)定在 250 2,建模成功;腸道大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌均引起細(xì)胞單層屏障通透性升高,TEER 值明顯下降,熒光黃透過率增高,與對(duì)照組相比較差異顯著;大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌作用后細(xì)胞釋放 zonulin 蛋白增加,與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,糞腸球菌作用于 Caco-2 細(xì)胞單層后,zonulin 釋放量較對(duì)照組升高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,乳酸桿菌組 zonulin 釋放量與對(duì)照組無顯著差異;大腸埃希菌與單層細(xì)胞作用 小時(shí)后透射電子顯微鏡觀察單層細(xì)胞屏障可見細(xì)胞表面微絨毛變稀,絨毛有脫落,細(xì)胞間緊密連接電子密度降低,斷裂,間隙增寬;大腸埃希菌組、肺炎克雷伯菌組三種緊密連接蛋白 OccludinClaudin-1、ZO-1 表達(dá)明顯減少。糞腸球菌組、乳酸菌組 Occludin、Claudin-1 表達(dá)與空白對(duì)照組相比無明顯變化,胞漿蛋白 ZO-1 表達(dá)降低。細(xì)菌作用 小時(shí)后免疫熒光觀察緊密連接蛋白分布情況,大腸埃希菌組和肺炎克雷伯菌組可見熒光較正常組松散,不連續(xù),可見明顯鋸齒狀分布,甚至缺口及裂隙樣表現(xiàn),熒光強(qiáng)度減弱,糞腸球菌組、乳酸菌組熒光強(qiáng)度稍減弱,但仍沿胞膜分布,條帶較清晰,與空白對(duì)照組差異不明顯。

四、烏司他丁對(duì)腸道上皮細(xì)胞屏障損傷的保護(hù)作用分析

研究目的:探討烏司他?。?/span>UTI)對(duì)腸道上皮細(xì)胞屏障損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。

實(shí)驗(yàn)方法:培養(yǎng) Caco-2 細(xì)胞,并建立腫瘤壞死因子 α(TNF-α)誘導(dǎo)的單層上皮細(xì)胞模型,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、TNF-α 模型組、UTI 低劑量組(萬 U/kg)、UTI 中劑量組(10 萬 U/kg)、UTI 高劑量組(20 萬 U/kg)。采用 Millicell 電阻儀和多功能讀板儀分別測(cè)定各組上皮細(xì)胞電阻(TER)和異硫氰酸熒光素標(biāo)記的葡聚糖(FITC-dextran),酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)測(cè)定白細(xì)胞介素 6IL-6)、IL-10 水平,流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞凋亡率,免疫蛋白質(zhì)印記(Western blot)技術(shù)測(cè)定緊密連接蛋白閉合蛋白(occludin)和緊密黏連蛋白 1ZO-1)表達(dá)水平。

研究結(jié)果:與空白對(duì)照組相比,TNF-α 模型組 TERFITC-dextran、occludin 和 ZO-1 表達(dá)水平均明顯下降,IL-6IL-10、細(xì)胞凋亡率明顯升高;與 TNF-α 模型組比較,經(jīng) UTI 處理后,TER、FITC-dextran、occludin 和 ZO-1 表達(dá)水平升高,IL-6、IL-10、細(xì)胞凋亡率降低,其中以 UTI 高劑量組變化為主。

五、十溴聯(lián)苯醚對(duì)血腦屏障體外模型通透性的影響

研究目的:觀察十溴聯(lián)苯醚(BDE-209)對(duì)血腦屏障體外模型通透性的影響。

實(shí)驗(yàn)方法:利用小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 bEnd.3 與星形膠質(zhì)細(xì)胞構(gòu)建非接觸共培養(yǎng)血腦屏障體外模型,ERS 電阻儀測(cè)定跨內(nèi)皮細(xì)胞電阻值(TEER)確定建模成功,采用 CCK-8 法檢測(cè) bEnd.3 細(xì)胞活性并確定 50μmol/L 為 BDE-209 最大劑量;將 0、10、25、50μmol/L 的 BDE-209 作用于血腦屏障體外模型中的 bEnd.3 細(xì)胞 24h,采用 ERS 電阻儀測(cè)定 TEER,HRP 滲透實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)模型大分子物質(zhì)通透性,免疫印跡法檢測(cè) bEnd.3 細(xì)胞緊密連接蛋白 occludin 表達(dá)。

研究結(jié)果:隨著 BDE-209 濃度增加,TEER 逐漸下降,HRP 滲透逐漸增多,bEnd.3 細(xì)胞 occludin 蛋白表達(dá)量逐漸降低。結(jié)論為 BDE-209 可致血腦屏障體外模型 TEER 降低,HRP 滲透增高,occludin 蛋白表達(dá)減少,血腦屏障的完整性破壞。

   蘇州阿爾法生物提供Millicell ERS-3.0 數(shù)字細(xì)胞電阻儀,廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)及藥物開發(fā)。了解更多實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和試劑耗材,請(qǐng)?jiān)L問我們的網(wǎng)站。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
国产成人精品免费视频大全办公室-亚洲欧美日本综合在线| 黄色av网站在线免费观看-亚洲欧美精品偷拍tv| 十九禁止观看无码视频-亚洲国产激情福利专区| 国产小黄片高清在线观看-涩涩鲁精品亚洲一区二区| 亚洲区欧美区在线视频-亚洲碰碰人人AV熟女天堂| 日本中文字幕永久在线人妻蜜臀-欧美一区二区的网站在线观看| 乱入一二三免费在线观看-久久精品亚洲精品国产色婷婷| 蜜臀av日日欢夜夜爽一区-av在线免费永久播放| 免费看黄色污污的网站-欧美一区二区三区爽爽| 国产欧美日韩精品一区在线-久久精品视频免费获取地址| 午夜福利卫生纸福利院-一区二区三区久久亚洲| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| 国产福利视频一区二区三区-日韩人妻中文视频精品| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| 欧美精品一区二区不卡-精品国产一区二区三区香蕉网址| 中文字幕日韩精品不卡在线一区-国产tv日韩在线观看视频| 性激烈欧美三级在线播放-久久中文字幕人妻少妇| 天天干天天干2018-91人妻人人澡人爽精品| 熟女熟妇伦51788-国产av在线播放一区二区三区| 成人av一区二区蜜桃-亚洲色图激情人妻欧美| 亚洲区欧美区在线视频-亚洲碰碰人人AV熟女天堂| 亚洲另类熟女国产精品-懂色一区二区三区在线播放| 国产成人精品免费视频大全办公室-亚洲欧美日本综合在线| 极品人妻av在线播放-久久精品视频一区二区三区| 欧美日韩国产综合新一区-国产综合av一区二区三区| 日韩综合精品一区二区-丝袜美腿熟女人妻经典三级| 99久热精品免费观看四虎-亚洲天堂精品视频在线| 日韩国产一区二区三区在线-精品日韩人妻少妇av| 五月婷婷六月在线观看视频-亚洲黑寡妇黄色一级片| 精品国产综合一区二区三区-蜜臀一区二区三区刺激视频| 国产精品熟女视频一区二区-国产日韩精品欧美一区喷水| 欧美日韩成人在线观看-久久五月婷婷免费视频| 女主播啪啪大秀免费观看-精品99午夜福利影院| 欧美看片一区二区三区-人妻无卡精品视频在线| 人妻丝袜中文字幕在线视频-亚洲成av人片一区二区三区| 午夜福利院免费在线观看-久久精品日产第一区二区三区画质| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 看肥婆女人黄色儿逼视频-秋霞电影一区二区三区四区| 日本亚洲精品中字幕日产2020-很黄很黄的裸交视频网站| 精品少妇一区二区18-一区二区三区日韩在线播放| 国产福利视频一区二区三区-日韩人妻中文视频精品|