流式結(jié)果重復(fù)性不好? 或許因?yàn)槿鄙偎?/h3>
閱讀:1245 發(fā)布時(shí)間:2020-7-17
在流式實(shí)驗(yàn)中
是否遇到過(guò)重復(fù)性不好,批次實(shí)驗(yàn)差異大,多樣本處理有心無(wú)力的時(shí)候?
手否有過(guò)流式細(xì)胞儀已經(jīng)是較高配置,結(jié)果卻差強(qiáng)人意的經(jīng)歷?
又是否有過(guò)精通各種流式細(xì)胞結(jié)果軟件分析方法,數(shù)據(jù)依然難以分析?
你可曾你想過(guò)關(guān)鍵的樣品與訊號(hào)在大家所忽視的細(xì)節(jié)里早已丟失?
人工樣品配置是流式實(shí)驗(yàn)中可重復(fù)性和定量的大障礙
傳統(tǒng)離心法制備的流式樣本的缺點(diǎn)
1、顯著受操作者的差異影響
2、消耗大量的人力與時(shí)間
3、離心力對(duì)細(xì)胞造成擠壓與破壞
4、不可控的細(xì)胞丟失使得原始樣本中的細(xì)胞群比例產(chǎn)生偏差,導(dǎo)致數(shù)據(jù)嚴(yán)重失真
5、因數(shù)據(jù)的偏差,導(dǎo)致研究者獲得不客觀的數(shù)據(jù)分析與診斷結(jié)果

LaminarWash帶來(lái)特別體驗(yàn)


LaminarWash技術(shù)采用微滴陣列和重力層流原理,無(wú)需離心即可實(shí)現(xiàn)流式樣本處理過(guò)程,較大限度保持細(xì)胞亞群比例,提高數(shù)據(jù)穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。


1、可保持95%以上的細(xì)胞樣本
2、通過(guò)無(wú)離心過(guò)程清洗減少細(xì)胞擠壓
3、2-3分鐘即可完成1-96個(gè)樣本處理
4、樣本處理后可直接用于免疫表型分析,CyTOF
5、即使進(jìn)行多色流式分析,也可輕易得到可靠的細(xì)胞分群結(jié)果
6、產(chǎn)生準(zhǔn)確、穩(wěn)定且重復(fù)性高的分析數(shù)據(jù),不受操作者影響
7、每個(gè)微滴可容納75ul的細(xì)胞懸液或300ul的全血
8、每個(gè)微滴的細(xì)胞密度從單個(gè)細(xì)胞至107個(gè)細(xì)胞
9、反應(yīng)體系微小化,節(jié)省抗體試劑成本


在流式實(shí)驗(yàn)中
是否遇到過(guò)重復(fù)性不好,批次實(shí)驗(yàn)差異大,多樣本處理有心無(wú)力的時(shí)候?
手否有過(guò)流式細(xì)胞儀已經(jīng)是較高配置,結(jié)果卻差強(qiáng)人意的經(jīng)歷?
又是否有過(guò)精通各種流式細(xì)胞結(jié)果軟件分析方法,數(shù)據(jù)依然難以分析?
你可曾你想過(guò)關(guān)鍵的樣品與訊號(hào)在大家所忽視的細(xì)節(jié)里早已丟失?
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傳統(tǒng)離心法制備的流式樣本的缺點(diǎn)
1、顯著受操作者的差異影響
2、消耗大量的人力與時(shí)間
3、離心力對(duì)細(xì)胞造成擠壓與破壞
4、不可控的細(xì)胞丟失使得原始樣本中的細(xì)胞群比例產(chǎn)生偏差,導(dǎo)致數(shù)據(jù)嚴(yán)重失真
5、因數(shù)據(jù)的偏差,導(dǎo)致研究者獲得不客觀的數(shù)據(jù)分析與診斷結(jié)果
LaminarWash帶來(lái)特別體驗(yàn)
LaminarWash技術(shù)采用微滴陣列和重力層流原理,無(wú)需離心即可實(shí)現(xiàn)流式樣本處理過(guò)程,較大限度保持細(xì)胞亞群比例,提高數(shù)據(jù)穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。
1、可保持95%以上的細(xì)胞樣本
2、通過(guò)無(wú)離心過(guò)程清洗減少細(xì)胞擠壓
3、2-3分鐘即可完成1-96個(gè)樣本處理
4、樣本處理后可直接用于免疫表型分析,CyTOF
5、即使進(jìn)行多色流式分析,也可輕易得到可靠的細(xì)胞分群結(jié)果
6、產(chǎn)生準(zhǔn)確、穩(wěn)定且重復(fù)性高的分析數(shù)據(jù),不受操作者影響
7、每個(gè)微滴可容納75ul的細(xì)胞懸液或300ul的全血
8、每個(gè)微滴的細(xì)胞密度從單個(gè)細(xì)胞至107個(gè)細(xì)胞
9、反應(yīng)體系微小化,節(jié)省抗體試劑成本