1、組成：5ml×6

2、

操作步驟：

2.1滴一小滴0.1％呂氏堿性美藍(lán)染色液于載玻片中央，按無(wú)菌操作取少量酵母

菌與其混合均勻。

2.2用鑷子取一塊蓋玻片，將蓋玻片一邊與菌體接觸，緩緩將蓋玻片傾斜并覆蓋

在菌液上。

2.3 放置約3min后，先用低倍鏡后用高倍鏡(不用油鏡)觀察酵母的形態(tài)和出芽

情況，并用顏色區(qū)別死活細(xì)胞。

2.4 染色0.5h后再次觀察，注意死細(xì)胞是否增加。

3、

結(jié)果觀察：

酵母菌活細(xì)胞：無(wú)色；

酵母菌死細(xì)胞：藍(lán)色或淡藍(lán)色。

4、

注意：

4.1 用接種環(huán)將菌體與染液混合時(shí)不要?jiǎng)×彝磕?，以免破壞?xì)胞。

4.2 滴加染液要適中，否則用蓋玻片覆蓋時(shí)，染液過(guò)多會(huì)溢出，過(guò)少會(huì)產(chǎn)生大量

氣泡。

4.3 蓋玻片要緩慢傾斜覆蓋，以免產(chǎn)生氣泡。

檢驗(yàn)原理：活細(xì)胞還原能力強(qiáng)，能把美蘭還原成無(wú)色因此活細(xì)胞為無(wú)色。死細(xì)胞還原能力弱或無(wú)還原能力，會(huì)被美蘭染成藍(lán)色或淺藍(lán)色。

呂氏堿性美藍(lán)染色液  (酵母菌)染色結(jié)果：

活酵母菌顯示無(wú)色；死酵母菌為藍(lán)色或淡藍(lán)色。

呂氏堿性美藍(lán)染色液  (酵母菌)微生物靈敏度試驗(yàn):

按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種以下質(zhì)控菌株，放置/℃/培養(yǎng)//。

海博生物公司自成立以來(lái)就專(zhuān)注于微生物培養(yǎng)基的研發(fā)和生產(chǎn)，產(chǎn)品包括微生物干粉培養(yǎng)基、顆粒培養(yǎng)基、顯色培養(yǎng)基、即用型培養(yǎng)基、動(dòng)物疫苗培養(yǎng)基、植物組織培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)基和各種配套試劑，品種多達(dá)1000多種。產(chǎn)品嚴(yán)格按照GB標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)、WS標(biāo)準(zhǔn)、YY/T標(biāo)準(zhǔn)、ISO標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)、日本標(biāo)準(zhǔn)、USP標(biāo)準(zhǔn)、EP標(biāo)準(zhǔn)、BP標(biāo)準(zhǔn)等國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)制作和質(zhì)量控制。