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小鼠鼻黏膜成纖維細胞

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更新時間:2024-11-05 16:51:32瀏覽次數(shù):821

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
貨號 YS-01X8492 主要用途 僅供科研研究實驗
小鼠鼻黏膜成纖維細胞公司正在出售的產品:G422小鼠腦神經(jīng)膠質母細胞 PATU8988T (人胰腺癌細胞) 兔羊膜胚胎細胞 水蛭素抗體 小鼠角膜基質細胞 Sp2/0-Ag14[SP2/0] (小鼠骨髓瘤細胞) 人子宮內膜干細胞 β4整合素結合蛋白抗體

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:小鼠鼻黏膜成纖維細胞

組織來源:鼻黏膜

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠鼻黏膜成纖維細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠鼻黏膜成纖維細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠鼻黏膜成纖維體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

小鼠鼻黏膜成纖維細胞

小鼠鼻黏膜成纖維分離自鼻黏膜組織;黏膜是覆蓋在機體內消化、呼吸、泌尿、生殖等器官管腔內壁的一層組織結構,由上皮組織和疏松結締組織構成。根據(jù)部位不同,有口腔黏膜、胃腸黏膜、鼻腔黏膜、氣管黏膜、陰道黏膜、眼瞼黏膜等不同名稱。它們的結構也因功能、部位不一而不盡相同。鼻腔黏膜,簡稱鼻黏膜,覆蓋于鼻腔表面,黏膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。成纖維細胞是結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介:

實驗室分離的小鼠鼻黏膜成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過成纖維細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的小鼠鼻黏膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠鼻黏膜成纖維細胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠鼻黏膜成纖維細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
小鼠鼻黏膜成纖維細胞

血管緊張素1   英文名稱:   Human Angiotensin 1   英文縮寫:   AT1

血管緊張素2受體1抗體   英文名稱:   Human Angiotensin 2 receptor 1 aibody   英文縮寫:   AT2R1-Ab

血管緊張素2受體1   英文名稱:   Human Angiotensin 2 receptor Type 1   英文縮寫:   AG2

血管緊張素2   英文名稱:   Human Angiotensin 2   英文縮寫:   Ang 2/AT2

PE標記小鼠CD54/ICAM-1單克隆抗體

ICEBERG蛋白抗體

BGN重組小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

肝脂酶(LIPC)重組蛋白 Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)

PDHA1重組人 PDHA1 / C54G1 蛋白1 (aa 30-390) Protein

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

THPO Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白

CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP 0.5mgCGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 降鈣素基因相關肽

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

CD28重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

MBL1 Protein Mouse 重組小鼠 MBL1 蛋白

CMBL重組人 CMBL 蛋白 Protein

小鼠乙型肝表面抗原(HBsAg)ELISA pcr檢測試劑盒

Human soluble cluster of differeiation 21 (CR2/sCD21) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原21(CR2/sCD21)試劑盒

Humancytokeratin20,CK-20ELISAKit 人細胞角蛋白20(CK-20)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor6-keto-PGF1aELISAKit大鼠6同前列腺素F1a

飲料D-乳酸比色法定量試劑盒20

Mousemajorhistocompatibilitycomplex-,MHC-/H-2ELISAKit小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-/H-2Ⅱ試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠鼻黏膜成纖維細胞大鼠肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)試劑盒 ,英文名: SP-C ELISA Kit

Porcine macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 豬巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒

轉基因植物PRSV基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMAPKAPK3(Humanmitogen-activatedproteinkinase-activatedproteinkinase3)ELISAKit人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3

體液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量試劑盒50

ELISAKitMrNV羅氏沼蝦諾達病毒

收到細胞如何處理?

小鼠鼻黏膜成纖維細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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