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兔棕色脂肪干細(xì)胞

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更新時間:2024-11-05 16:47:56瀏覽次數(shù):1455

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 YS-01X8489 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
兔棕色脂肪干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:19號染色體開放閱讀框2重組兔單克隆抗體 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 LSM4蛋白抗體 小鼠尿道上皮細(xì)胞 Menin抑癌蛋白抗體 人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞 KNCN蛋白抗體 RM-1+LUC小鼠前列腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

詳細(xì)介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔棕色脂肪干細(xì)胞

組織來源:脂肪

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔棕色脂肪干細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔棕色脂肪干細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔棕色脂肪體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡介:

兔棕色脂肪干細(xì)胞

兔棕色脂肪分離自棕色脂肪組織;動物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負(fù)責(zé)儲存多余熱量;棕色脂肪負(fù)責(zé)分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點(diǎn)是組織中有豐富的毛細(xì)血管,脂肪細(xì)胞內(nèi)散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細(xì)胞中央,這種脂肪細(xì)胞也稱為多泡脂肪細(xì)胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。終,動物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細(xì)胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時,身體機(jī)能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn):①具有自我更新及多向分化的潛能;②來源充足;③對供區(qū)的創(chuàng)傷較??;④獲得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。

方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔棕色脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔棕色脂肪經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔棕色脂肪干細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔棕色脂肪干細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔棕色脂肪干細(xì)胞

鴨白介素1(IL-1)試劑盒

鴨γ干擾素(IFN-γ)試劑盒

鴨α干擾素(IFN-α)試劑盒

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒

LYPD2蛋白抗體

FAM91A1蛋白抗體

GHR重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CG6856-PA peptide CG6856-PA抗原 0.5mgCG6856-PA peptide CG6856-PA抗原

AKR1A1重組人 AKR1A1 蛋白 Protein

CAT Protein Human 重組人 CAT / Catalase 蛋白

IL13RA1 Protein Mouse 重組小鼠 IL-13Ra1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CG6856-PA peptide CG6856-PA抗原 0.5mgCG6856-PA peptide CG6856-PA抗原

CAT Protein Human 重組人 CAT / Catalase 蛋白

GHR重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / GHBP 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

IL13RA1 Protein Mouse 重組小鼠 IL-13Ra1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

AKR1A1重組人 AKR1A1 蛋白 Protein

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai mated ciullinated vimein aibody (MCV) ELISA Kit 人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)試劑盒

Human1,5-anhydroglucitol,1,5-AGELISAKit 1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforACA-IgM(Humanai-cardiolipinaibodyIgM)ELISAKit人抗心0脂抗體IgM

藥品糖精(saccharin)含量紫外光譜法定量試劑盒20

Mouseoxidizidedglathione,GSGSELISAKit小鼠氧化型(GSGS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔棕色脂肪干細(xì)胞大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)試劑盒 ,英文名: CAMK 2 ELISA Kit

Pulmonary surfacta associated protein A (SP-A) ELISA Kit 豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCAbELISAKit大鼠黑色素細(xì)胞抗體

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKitAβ1-40馬β淀粉樣蛋白1-40

收到細(xì)胞如何處理?

兔棕色脂肪干細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作


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