化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：兔結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞
組織來源：結(jié)腸
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔結(jié)腸黏膜上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞簡介：
兔結(jié)腸黏膜上皮分離自結(jié)腸組織；結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分，大部分固定于腹后壁，結(jié)腸的排列酷似英文字母“M"，將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為：黏膜（上皮層、固有層、黏膜肌層），黏膜下層（疏松結(jié)締組織），肌層（內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑?。?，外膜（纖維膜或漿膜）。腸黏膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機(jī)體面對病原微生物的道防線。因此，腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外，在黏膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞，在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用，它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度。探討正常結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞的分離、體外培養(yǎng)方法，為研究腸黏膜上皮細(xì)胞以及與腸黏膜相關(guān)疾病建立合適的細(xì)胞模型。
方法簡介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔結(jié)腸黏膜上皮采用先機(jī)械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔結(jié)腸黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒 小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒 小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒、小鼠核因子κB受體活化因子配基eisa試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體試劑盒、小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體eisa試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體試劑盒、小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體eisa試劑盒
小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒 小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒 小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲種胎兒球蛋白試劑盒、小鼠甲種胎兒球蛋白eisa試劑盒
G蛋白偶聯(lián)受體GPR89A蛋白抗體
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體
IL17RA重組小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 蛋白 Protein
AGEs control article(advanced glycosylation end products control article 50mgAGEs control article(advanced glycosylation end products control article) 晚期糖基化終末產(chǎn)物蛋白對照品
NT5C3A重組人 NT5C3 蛋白 Protein
DMP1 Protein Huma僀?僀
AGEs control article(advanced glycosylation end products control article 50mgAGEs control article(advanced glycosylation end products control article) 晚期糖基化終末產(chǎn)物蛋白對照品
DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白
IL17RA重組小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 蛋白 Protein
TNFRSF11A Protein Rat 重組大鼠 TNFRSF11A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
NT5C3A重組人 NT5C3 蛋白 Protein
小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒
Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)pcr檢測試劑盒分裝
HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1試劑盒人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50次
MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞大鼠內(nèi)皮素1(EDN1)試劑盒 ，英文名： EDN1 ELISA Kit
Mouse nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) ELISA Kit 小鼠腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)試劑盒
RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISAKit 大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforGIPELISAKit大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽
細(xì)胞脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量試劑盒20次
RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒規(guī)格：96T/48T
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作
化工儀器網(wǎng)