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技術(shù)文章
蛋白組學(xué)服務(wù)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹
閱讀：41 發(fā)布時(shí)間：2024-9-18iTRAQ定量蛋白質(zhì)組學(xué)
產(chǎn)品介紹：
主要針對(duì)翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)進(jìn)行高通量測(cè)序，可全面快速獲得細(xì)胞、組織或者完整生物個(gè)體的蛋白質(zhì)組成成分、表達(dá)水平與修飾狀態(tài)等，用于研究蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系，在整體水平上研究蛋白質(zhì)的組成與調(diào)控活動(dòng)規(guī)律。目前已廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，主要研究技術(shù)有高分辨質(zhì)譜的標(biāo)記（SILAC、ITRAQ/TMT）與非標(biāo)記（label-free）定量定性技術(shù)等。
流程圖
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
1、高通量，可同時(shí)對(duì)8/10個(gè)樣本進(jìn)行分析，提高了實(shí)驗(yàn)通量；
2、分析范圍廣，可對(duì)任何類型的蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定；
3、高靈敏度，檢測(cè)限低，可檢測(cè)出低豐度蛋白
4、專業(yè)的定制化信息分析服務(wù)。
SILAC定量蛋白質(zhì)組學(xué)
產(chǎn)品介紹：
細(xì)胞培養(yǎng)氨基酸穩(wěn)定同位素標(biāo)記（StableIsotopeLabelingwithAminoacidsinCellculture,SILAC），這種方法首先是由2002年丹麥Mann實(shí)驗(yàn)室的Ong等對(duì)AACT（氨基酸質(zhì)量標(biāo)簽）技術(shù)作了進(jìn)一步改進(jìn)而獲得，并shou次應(yīng)用于定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究，為全面、系統(tǒng)地定性和定量分析復(fù)雜哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白質(zhì)組提供了有效的解決方案
該技術(shù)適用于細(xì)胞和動(dòng)物的體內(nèi)標(biāo)記，具有系統(tǒng)誤差小，定量準(zhǔn)確，并且可以進(jìn)一步尋找具有時(shí)效性變化的差異蛋白，更精準(zhǔn)地研究刺激的作用機(jī)理等技術(shù)特點(diǎn)。
流程圖：
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
1、高通量：可同時(shí)鑒定并定量數(shù)百至數(shù)千種蛋白質(zhì)；
2、多個(gè)樣本混合后同時(shí)進(jìn)行分離、酶切和鑒定，后續(xù)實(shí)驗(yàn)對(duì)樣品的影響是一致的，減少了實(shí)驗(yàn)操作和儀器設(shè)備引入的定量誤差；
3、體內(nèi)標(biāo)記技術(shù)，標(biāo)記不受裂解液成分影響，效果穩(wěn)定，標(biāo)記效率高達(dá)99%；可以對(duì)在DMEM、DMEM-F12、1640三種培養(yǎng)基中培養(yǎng)的多種細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記
4、靈敏度高，樣本量要求少。