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藥物包衣過程控制和質(zhì)量控制中片劑體積、密度和孔隙率的測定

閱讀:1023      發(fā)布時間:2020-10-22
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許多藥物片劑需要進(jìn)行包衣以改善其性能。包衣可用于掩蓋活性藥物成分(API)的味道,以及通過控制藥物釋放來控制溶出的部位和速率,幫助吸收、減少副作用或延長藥效。因此,包衣的完整性和厚度可能是片劑的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)。包衣必須均勻覆蓋整個片劑且厚度適宜,既可以將API安全地運輸?shù)筋A(yù)期作用部位,但又不能使片劑通過作用部位而不溶解。因此,快速、可靠地測量和控制包衣完整性至關(guān)重要。

本文采用麥克儀器AccuPyc系列氣體置換法密度儀和GeoPyc系列包裹密度分析儀,研究并比較了包衣和未包衣片劑的特性。這兩種儀器可分別測量骨架體積和包裹體積,由體積數(shù)據(jù)結(jié)合樣品質(zhì)量可以產(chǎn)生四個參數(shù),即骨架密度、包裹密度以及樣品的孔隙率、固體含量。其中,固體含量可由[(100-孔隙率)/ 100]計算得出。這些參數(shù)將在下文的“物理特性入門”中進(jìn)一步討論。

這項研究的結(jié)果強(qiáng)調(diào)了劃痕片和分裂片劑對骨架密度和孔隙率的影響,以及如何利用這些參數(shù)來評估包衣質(zhì)量。本文將結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)來說明這兩種測量方法監(jiān)測包衣工藝的潛力與價值。

 

儀器介紹

AccuPyc氣體置換法密度儀

AccuPyc密度儀(圖1)采用氣體置換法,它具有兩個經(jīng)過精密體積校準(zhǔn)的倉室,即樣品倉和擴(kuò)展倉。測試時首先將樣品裝入樣品倉中,并通過閥門(a)將樣品倉充高到一定壓力,待氣體達(dá)到平衡后壓力傳感器(t)記錄此時的平衡壓力。然后氣體通過閥門(b)擴(kuò)散至擴(kuò)展倉,并再次記錄平衡壓力。應(yīng)用理想氣體定律,根據(jù)已知的倉室體積和測量壓力值可算出樣品體積。由于氣體可以進(jìn)入所有可達(dá)的開放孔隙空間,因而所測體積是樣品的骨架體積。關(guān)于這方面測試流程更完整的描述,可查看application note 180“制藥過程控制中片劑體積、密度和孔隙率的測定”。

 

圖1 AccuPyc氣體置換法密度儀及其原理示意圖

 

GeoPyc包裹密度分析儀

GeoPyc包裹密度分析儀(圖2)使用已知直徑的精密圓筒作為樣品倉,通過在倉體中裝入自由流動的準(zhǔn)流體固體置換介質(zhì)來測量樣品的包裹體積。

測試過程中,樣品倉不斷地旋轉(zhuǎn)攪動并使得介質(zhì)振動,同時活塞使其壓縮到設(shè)定的固結(jié)力(步驟1:空白位置A),以確定介質(zhì)體積。然后將樣品加入樣品倉中,并重復(fù)壓實過程(步驟2:測量位置B)。樣品體積是根據(jù)活塞為達(dá)到相同固結(jié)力而移動的距離差h(步驟2:位置A和B之間的距離)計算出來的。

在測試過程中,無論樣品的幾何形狀如何,麥克儀器的DryFlow置換介質(zhì)都會在樣品表面緊密貼合,但不會進(jìn)入到孔隙中。因此,所測得的體積稱為包裹體積。

 

圖2 GeoPyc包裹密度分析儀及其原理示意圖

實驗過程

使用AccuPyc和GeoPyc系列儀器測試了消食片和腸溶阿司匹林片劑樣品。未包衣的消食片可以在口中咀嚼和吞咽,它們會在胃酸中發(fā)生反應(yīng)并溶解。相反,阿司匹林腸溶片采用了聚合物包衣,可使片劑完整地通過胃部。這種聚合物不會與胃酸發(fā)生反應(yīng),而會在小腸的更高堿性條件下迅速分解,從而實現(xiàn)片劑定向溶解和API吸收。

為了有效評估儀器系統(tǒng)檢測包衣缺陷的能力,實驗對整片,有劃痕(模擬包衣層的破壞)和裂開一半的片劑進(jìn)行了探究測試(圖3)。包衣和未包衣的兩種類型片劑均以相同的方式進(jìn)行處理,其中未包衣片劑作為對照組,并對每個樣品進(jìn)行重復(fù)試驗,以獲得較為準(zhǔn)確且全面的數(shù)據(jù)結(jié)果。

所有樣品的準(zhǔn)備和測試,包括系統(tǒng)校準(zhǔn)、12個樣品的數(shù)據(jù)采集和測試,在約4.5小時內(nèi)完成。有關(guān)實驗方法、儀器設(shè)置和數(shù)據(jù)處理步驟的詳細(xì)信息可參閱單獨的White Paper。如需獲取有關(guān)White Paper的更多信息,請與我們聯(lián)系。

圖3 對完整、有劃痕及裂開半片的包衣和未包衣片劑進(jìn)行測量

 

結(jié)果分析

圖4為兩組片劑骨架密度和孔隙率的差異圖。由圖可以看到在不同樣品中這兩個參數(shù)的變化非常大。圖中數(shù)據(jù)的差值是通過每個樣品的測試值減去對應(yīng)測量參數(shù)的低值,即每組數(shù)據(jù)中完整片劑的值獲得。

首先看骨架密度變化的數(shù)據(jù)圖(圖4左方)。由圖中很明顯可以看出,劃痕或裂開一半對阿司匹林包衣片劑的影響遠(yuǎn)大于對未包衣消食片的影響。對于消食片,裂開一半片劑的變化量是劃痕片的兩倍,但從值來看,其變化與測量誤差大致相當(dāng),因此,這一趨勢的統(tǒng)計意義不大。相比之下,劃痕阿司匹林包衣片劑在密度上有顯著變化,進(jìn)一步的破損(裂開一半)引起的變化不大。以上結(jié)果表明,骨架密度的變化可能是片劑包衣受損的敏感指標(biāo)。

由阿司匹林包衣片的孔隙率數(shù)據(jù)圖(圖4右方)可以看出,從整片、劃痕片再到裂開半片的孔隙率表現(xiàn)出較為明顯的線性趨勢。這些數(shù)據(jù)表明,一旦內(nèi)部這些未包衣材料暴露出來,片劑將變得更加多孔,這也與預(yù)期結(jié)果相符。對于消食片(淺藍(lán)色條),相比于密度結(jié)果,其孔隙率結(jié)果顯示出比預(yù)期更為明顯的趨勢。這可能是由于壓片時壓實不均勻,導(dǎo)致片劑不均一,其外表面比中心更致密、孔隙更少。綜上所述,這兩組數(shù)據(jù)表明,雖然孔隙率可用于檢測包衣完整性,但由于包衣和未包衣片劑都顯示出相同的趨勢,因而在這里密度參數(shù)更能直觀表明包衣情況。

 

圖4 不同類型片劑的密度及孔隙率變化差異圖。

劃痕和裂開半片對阿司匹林包衣片的影響更為顯著

結(jié)論

在藥物制劑的過程控制和質(zhì)量控制中,將AccuPyc和GeoPyc系列密度儀結(jié)合使用可以快速高效地監(jiān)測片劑的包衣完整性。

AccuPyc和GeoPyc結(jié)合使用可以快速、可靠地測量五種物理特性,并將這些特性應(yīng)用于制藥的過程控制中。

以上數(shù)據(jù)清楚地表明:

?由于片劑包衣的不完整,其孔隙度和骨架密度都會發(fā)生變化

?密度結(jié)果能夠區(qū)分并檢測到相對較小的表面缺陷

物理特性入門—密度、體積和孔隙率

密度

來是一個相對簡單的參數(shù),其定義為質(zhì)量除以體積。在實驗室測量中,密度單位通常以g/cm3表示。然而,由于存在多種體積定義和測量方法,由此產(chǎn)生了不同的密度概念。

體積

在本文所描述的研究中,包裹密度和骨架密度是根據(jù)以下測量確定的:

?包裹體積,即樣品在空間中占據(jù)的體積,包括樣品的固體體積及其中的所有孔隙或空隙體積

?骨架體積,即構(gòu)成樣品的實際固體的體積

孔隙率

孔隙率是無量綱值,通常以百分比表示。它可以量化樣品中的固體含量以及孔隙空間。當(dāng)使用體積值時,可以用以下公式計算孔隙率,并且與質(zhì)量無關(guān)。另外還有一個采用密度值來計算孔隙率的公式,由于孔隙度與質(zhì)量無關(guān),因而此處選擇采用體積表示的公式。

根據(jù)孔隙率還可以算出固體含量,公式如下:

孔隙率和固體含量是相互關(guān)聯(lián)的,孔隙率描述了孔隙空間的量,而固體含量描述了給定樣品中固體的量。因此,孔隙率越高則表明樣品中總孔體積越大,對應(yīng)的固體含量就越低,反之亦然。

 

圖5 單獨測量包裹密度或骨架密度都非常有意義,

但也可以結(jié)合使用來確定孔隙率和固體含量
 

關(guān)于麥克儀器公司

麥克儀器公司是專業(yè)提供表征顆粒,粉體和多孔材料的物理性能,化學(xué)活性和流動性的高性能設(shè)備的生產(chǎn)商。我們的技術(shù)包括:比重密度法、吸附、動態(tài)化學(xué)吸附、顆粒大小和形狀、壓汞孔隙度測定、粉末流變學(xué)和催化劑活性測試。公司在美國、英國和西班牙設(shè)有研發(fā)和生產(chǎn)基地,并在美洲、歐洲和亞洲設(shè)有直銷和服務(wù)業(yè)務(wù)。麥克儀器是創(chuàng)新性的公司,產(chǎn)品是著名的政府和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的10,000多個實驗室的儀器。我們擁有科學(xué)家和積極響應(yīng)的支持團(tuán)隊,通過將Micromeritics技術(shù)應(yīng)用于客戶的需求,幫助客戶獲得成功。更多信息,請訪問  

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